Viagra

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sildenafil

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urološki

Terápiás terület:

Erektilna disfunkcija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Viagra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Termék összefoglaló:

Revision: 45

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

1998-09-13

Betegtájékoztató

                                48
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/077/013 (2 filmsko obloženi tableti)
EU/1/98/077/002 (4 filmsko obložene tablete)
EU/1/98/077/003 (8 filmsko obloženih tablet)
EU/1/98/077/004 (12 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VIAGRA 25 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
49
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
VIAGRA 25 mg tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Upjohn
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
50
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
VIAGRA 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
51
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Shranjujte v originalni ovojnini za 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VIAGRA 25 mg filmsko obložene tablete
VIAGRA 50 mg filmsko obložene tablete
VIAGRA 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki
ustreza 25, 50 ali 100 mg sildenafila.
Pomožna snov z znanim učinkom:
VIAGRA 25 mg tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,9 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
VIAGRA 50 mg tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,7 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
VIAGRA 100 mg tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
VIAGRA 25 mg tablete
Filmsko obložene tablete so modre barve, v obliki romba z zaobljenimi
robovi ter oznako "PFIZER"
na eni in "VGR 25" na drugi strani.
VIAGRA 50 mg tablete
Filmsko obložene tablete so modre barve, v obliki romba z zaobljenimi
robovi ter oznako "PFIZER"
na eni in "VGR 50" na drugi strani.
VIAGRA 100 mg tablete
Filmsko obložene tablete so modre barve, v obliki romba z zaobljenimi
robovi ter oznako "PFIZER"
na eni in "VGR 100" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VIAGRA je indicirano pri odraslih moških z erektilno
disfunkcijo, tj. nezmožnostjo doseči
ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo spolno
aktivnost.
Da bi bilo zdravilo VIAGRA učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_ _
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče zvečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odmerjanja je enkrat na
dan. Če se zdravilo VIAGRA zaužije s hrano, lahko začne delovati
pozneje, kot če je zaužito na
prazen želodec (glejte pog
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése