Vetriproc 30%

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Benzylpenicillin - Procain 1 H<2>O

Mevcut itibaren:

CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH (3123507)

INN (International Adı):

Benzylpenicillin - Procaine 1 H <2> O

Farmasötik formu:

Injektionssuspension

Kompozisyon:

Benzylpenicillin - Procain 1 H<2>O (00272) 300 Milligramm

Uygulama yolu:

intramuskuläre Anwendung

Terapötik grubu:

Rind; Schwein; Schaf

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2003-10-21

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VETRIPROC
â 30%
Injektionssuspension zur intramuskulären Anwendung für Rinder,
Schweine und
Schafe
Benzylpenicillin-Procain 1H
2
O
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionssuspension enthält:
_WIrkstoff:_
Benzylpenicillin-Procain 1H
2
O................300,00 mg
(entsprechend 300.000 I.E.)
_sonstige Bestandteile:_
Procaine HCl......................................... 20,0 mg
Benzylalkohol .........................................20,0 mg
Povidon...................................................15,0 mg
Die vollständige Aufzählung der sonstigen Bestandteile befindet sich
in
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension zur intramuskulären Anwendung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART
Rind, Schwein, Schaf
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE
Bei Rindern, Kälbern, Schweinen, Schafen zur Behandlung von
bakteriellen
Infektionskrankheiten,
die
durch
Benzylpenicillin-empfindliche
Erreger
hervorgerufen sind:
allgemeine bakterielle Infektionen (Septikämien);
Primär- und Sekundärinfektionen
-
der Atmungsorgane,
-
des Harn- und Geschlechtsapparates,
-
der Haut und der Klauen,
-
der Gelenke
Die Anwendung sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms
erfolgen.
4.3 GEGENANZEIGEN
-
Resistenzen gegenüber Penicillinen;
-
intravenöse Anwendung
-
Behandlung von gegen Penicilline oder Cephalosporine
überempfindlichen
Tieren
-
schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie
-
Vorliegen von ß-Laktamase-bildenden Erregern
-
Anwendung bei
Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und anderen
Kleinnagern
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Ein maximales Injektionsvolumen von 20 ml pro Injektionsstelle sollte
nicht
überschritten werden.
Die intramuskuläre Injektion sollte beim Rind in die Ellenbogen-
(Anconaeus-)
Muskulatur erfolgen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANW