Versican Plus Pi/L4R

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium S.A.

ATC kodu:

QI07AJ

INN (International Adı):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapötik grubu:

Dogs

Terapötik alanı:

Immunologicals for canidae, Live and inactivated viral and bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Active immunization of dogs from six weeks of age to prevent clinical signs and reduce viral excretion cause by canine parainfluenza virus, to prevent clinical signs, infection and urinary excretion cause by Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa and icterohaemorrhagiae and to prevent mortality, clinical signs and infection cause by rabies virus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
AND OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE
FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi/L4R lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50 %.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
***
International units.
19
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: pink colour with fine sediment.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of dogs from 8-9 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by canine
parainfluenza virus,
−
to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by
_L._
_interrogans_
serogroup
Australis serovar Bratislava,
−
to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi/L4R lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
*
Tissue culture infectious dose 50 %.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
***
International units.
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and suspension for suspension for injection.
The visual appearance is as follows:
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: pink colour with fine sediment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
3
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of dogs from 8-9 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by canine
parainfluenza virus,
−
to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by
_L._
_interrogans_
serogroup
Australis serovar Bratislava,
−
to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection
caused by
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola and
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae,
−
to prevent clinical signs and reduce infection and urinary excr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin