Versican Plus Pi/L4R

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

متاح من:

Zoetis Belgium S.A.

ATC رمز:

QI07AJ

INN (الاسم الدولي):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

المجموعة العلاجية:

Dogs

المجال العلاجي:

Immunologicals for canidae, Live and inactivated viral and bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Active immunization of dogs from six weeks of age to prevent clinical signs and reduce viral excretion cause by canine parainfluenza virus, to prevent clinical signs, infection and urinary excretion cause by Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa and icterohaemorrhagiae and to prevent mortality, clinical signs and infection cause by rabies virus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2014-07-30

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
AND OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE
FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi/L4R lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50 %.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
***
International units.
19
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: pink colour with fine sediment.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of dogs from 8-9 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by canine
parainfluenza virus,
−
to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by
_L._
_interrogans_
serogroup
Australis serovar Bratislava,
−
to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi/L4R lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
*
Tissue culture infectious dose 50 %.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
***
International units.
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and suspension for suspension for injection.
The visual appearance is as follows:
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: pink colour with fine sediment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
3
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of dogs from 8-9 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by canine
parainfluenza virus,
−
to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by
_L._
_interrogans_
serogroup
Australis serovar Bratislava,
−
to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection
caused by
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola and
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae,
−
to prevent clinical signs and reduce infection and urinary excr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات