Verkazia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ciclosporină

Mevcut itibaren:

Santen Oy

ATC kodu:

S01XA18

INN (International Adı):

ciclosporin

Terapötik grubu:

oftalmologice

Terapötik alanı:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul de severe keratoconjunctivita vernală (VKC) la copii de la vârsta de 4 ani și adolescenți.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-06

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VERKAZIA1 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, EMULSIE
ciclosporină (ciclosporin)
CITIȚI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Verkaziași pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţiVerkazia
3.
Cum să utilizați Verkazia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstreazăVerkazia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERKAZIAȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Verkazia conține substanţa activă ciclosporină. Ciclosporina
reduce activitatea sistemului imunitar (de
apărare) al organismului și, în acest fel, reduce inflamația
(răspunsul organismului la stimuli nocivi).
Verkazia este utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu
vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani cu
keratoconjunctivită vernală severă (o afecțiune alergică a
ochiului, care apare mai frecvent primăvara
și afectează stratul transparent din partea frontală a ochiului și
membrana subțire care acoperă partea
frontală a globului ocular).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢIVERKAZIA
NU UTILIZAȚI VERKAZIA
-
dacă sunteți alergic la ciclosporină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
dacă ați avut sau aveți cancer la nivelul ochiului sau în jurul
acestu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Verkazia 1 mg/ml picături oftalmice, emulsie
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de emulsie conține ciclosporină 1 mg (ciclosporin).
Excipient cu efect cunoscut
Un ml de emulsie conține clorură de cetalconiu 0,05 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, emulsie.
Emulsie de culoare alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul keratoconjunctivitei vernale (VKC) severe la copii
începând cu vârsta de 4 ani și
adolescenți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Verkazia trebuie iniţiat numai de către un medic
oftalmolog sau de către un
profesionist în domeniul sănătăţii cu calificare în
oftalmologie.
Doze
_ _
_Copii de la vârsta de 4 ani și adolescenți _
Doza recomandată este o picătură de Verkazia de 4 ori pe zi
(dimineața, la prânz, după-amiaza și
seara) aplicată în fiecare ochi afectat în timpul sezonului de VKC.
Dacă semnele și simptomele de
VKC persistă după sfârșitul sezonului, tratamentul poate fi
menținut la doza recomandată sau doza
poate fi scăzută la o picătură de două ori pe zi, după ce se
ajunge la un control corespunzător al
semnelor și simptomelor. Tratamentul trebuie întrerupt după
rezolvarea semnelor și simptomelor, și
reluat după reapariția acestora.
_Doză omisă _
Dacă este omisă o doză, tratamentul trebuie continuat la
următoarea aplicare, conform schemei
stabilite. Pacienții trebuie îndrumaţi să nu utilizeze mai mult de
o picătură pentru fiecare aplicare în
ochiul afectat (ochii afectați).
_Copii și adolescenți _
Verkazia nu prezintă utilizare relevantă la copii cu vârsta sub 4
ani în tratamentul keratoconjunctivitei
vernale severe.
3
_ _
_Pacienți cu insuficienţă renală sau hepatică _
Efectul Verkazia nu a fost studiat la pacienții cu insuficienţă
renală sau hepatică. Totuși, la aceste
grupe de pacienţi nu este necesar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin