Verkazia

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-04-2023

Aktiv ingrediens:

ciclosporină

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Terapeutisk gruppe:

oftalmologice

Terapeutisk område:

Conjunctivitis; Keratitis

Indikasjoner:

Tratamentul de severe keratoconjunctivita vernală (VKC) la copii de la vârsta de 4 ani și adolescenți.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2018-07-06

Informasjon til brukeren

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VERKAZIA1 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, EMULSIE
ciclosporină (ciclosporin)
CITIȚI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Verkaziași pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţiVerkazia
3.
Cum să utilizați Verkazia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstreazăVerkazia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERKAZIAȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Verkazia conține substanţa activă ciclosporină. Ciclosporina
reduce activitatea sistemului imunitar (de
apărare) al organismului și, în acest fel, reduce inflamația
(răspunsul organismului la stimuli nocivi).
Verkazia este utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu
vârsta cuprinsă între 4 și 18 ani cu
keratoconjunctivită vernală severă (o afecțiune alergică a
ochiului, care apare mai frecvent primăvara
și afectează stratul transparent din partea frontală a ochiului și
membrana subțire care acoperă partea
frontală a globului ocular).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢIVERKAZIA
NU UTILIZAȚI VERKAZIA
-
dacă sunteți alergic la ciclosporină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
dacă ați avut sau aveți cancer la nivelul ochiului sau în jurul
acestu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Verkazia 1 mg/ml picături oftalmice, emulsie
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de emulsie conține ciclosporină 1 mg (ciclosporin).
Excipient cu efect cunoscut
Un ml de emulsie conține clorură de cetalconiu 0,05 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, emulsie.
Emulsie de culoare alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul keratoconjunctivitei vernale (VKC) severe la copii
începând cu vârsta de 4 ani și
adolescenți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Verkazia trebuie iniţiat numai de către un medic
oftalmolog sau de către un
profesionist în domeniul sănătăţii cu calificare în
oftalmologie.
Doze
_ _
_Copii de la vârsta de 4 ani și adolescenți _
Doza recomandată este o picătură de Verkazia de 4 ori pe zi
(dimineața, la prânz, după-amiaza și
seara) aplicată în fiecare ochi afectat în timpul sezonului de VKC.
Dacă semnele și simptomele de
VKC persistă după sfârșitul sezonului, tratamentul poate fi
menținut la doza recomandată sau doza
poate fi scăzută la o picătură de două ori pe zi, după ce se
ajunge la un control corespunzător al
semnelor și simptomelor. Tratamentul trebuie întrerupt după
rezolvarea semnelor și simptomelor, și
reluat după reapariția acestora.
_Doză omisă _
Dacă este omisă o doză, tratamentul trebuie continuat la
următoarea aplicare, conform schemei
stabilite. Pacienții trebuie îndrumaţi să nu utilizeze mai mult de
o picătură pentru fiecare aplicare în
ochiul afectat (ochii afectați).
_Copii și adolescenți _
Verkazia nu prezintă utilizare relevantă la copii cu vârsta sub 4
ani în tratamentul keratoconjunctivitei
vernale severe.
3
_ _
_Pacienți cu insuficienţă renală sau hepatică _
Efectul Verkazia nu a fost studiat la pacienții cu insuficienţă
renală sau hepatică. Totuși, la aceste
grupe de pacienţi nu este necesar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk