Verkazia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ciclosporin

Mevcut itibaren:

Santen Oy

ATC kodu:

S01XA18

INN (International Adı):

ciclosporin

Terapötik grubu:

Ophthalmologicals

Terapötik alanı:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of severe vernal keratoconjunctivitis (VKC) in children from 4 years of age and adolescents.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-06

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VERKAZIA 1 MG/ML EYE DROPS, EMULSION
ciclosporin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Verkazia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Verkazia
3.
How to use Verkazia
4.
Possible side effects
5.
How to store Verkazia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VERKAZIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Verkazia contains the active ingredient, ciclosporin. Ciclosporin
reduces the activity of the body’s
immune (defence) system and in this way it reduces inflammation (body
response to harmful stimuli).
Verkazia is used to treat children and adolescents aged 4 to 18 years
with severe vernal
keratoconjunctivitis (an allergic condition of the eye that occurs
more frequently in spring and affects
the transparent layer in the front part of the eye and the thin
membrane covering the front part of the
eye).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE VERKAZIA
DO NOT USE VERKAZIA
-
if you are allergic to ciclosporin or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had or have a cancer in or around your eye.
-
if you have an eye infection.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Only use Verkazia in your eye as described under section 3. Do not
exceed the treatment period
prescribed by your doctor.
Talk to your doctor or pharmacist before using Verkazia:
-
if you have had an eye infection or if you suspect you have an eye
infection.
-
if you have any other kind of eye disease.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Verkazia 1 mg/mL eye drops, emulsion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One mL of emulsion contains 1 mg of ciclosporin.
Excipient with known effect
One mL of emulsion contains 0.05 mg cetalkonium chloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, emulsion.
Milky white emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATION
Treatment of severe vernal keratoconjunctivitis (VKC) in children from
4 years of age and
adolescents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Verkazia treatment should only be initiated by an ophthalmologist or a
healthcare professional
qualified in ophthalmology.
Posology
_Children from 4 years of age and adolescents _
The recommended dose is one drop of Verkazia 4 times a day (morning,
noon, afternoon and evening)
to be applied to each affected eye during the VKC season. If signs and
symptoms of VKC persist after
the end of the season, the treatment can be maintained at the
recommended dose or decreased to one
drop twice daily once adequate control of signs and symptoms is
achieved. Treatment should be
discontinued after signs and symptoms are resolved, and reinitiated
upon their recurrence.
_Missed dose _
If a dose is missed, treatment should be continued on the next
instillation as normal. Patients should be
advised not to instill more than one drop for each instillation in the
affected eye(s).
_Paediatric population _
There is no relevant use of Verkazia in children below 4 years in the
treatment of severe vernal
keratoconjunctivitis.
_ _
_ _
3
_Patients with renal or hepatic impairment _
The effect of Verkazia has not been studied in patients with renal or
hepatic impairment. However, no
special dose adjustment is needed in these populations.
Method of administration
Ocular use
_Precautions to be taken before administering the medicinal product _
Patients should be instructed to first wash their hands.
Prior to administration, the single-dose contain
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin