Verkazia

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ciclosporin

Dostupné z:

Santen Oy

ATC kód:

S01XA18

INN (Medzinárodný Name):

ciclosporin

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapeutické indikácie:

Treatment of severe vernal keratoconjunctivitis (VKC) in children from 4 years of age and adolescents.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2018-07-06

Príbalový leták

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VERKAZIA 1 MG/ML EYE DROPS, EMULSION
ciclosporin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Verkazia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Verkazia
3.
How to use Verkazia
4.
Possible side effects
5.
How to store Verkazia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VERKAZIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Verkazia contains the active ingredient, ciclosporin. Ciclosporin
reduces the activity of the body’s
immune (defence) system and in this way it reduces inflammation (body
response to harmful stimuli).
Verkazia is used to treat children and adolescents aged 4 to 18 years
with severe vernal
keratoconjunctivitis (an allergic condition of the eye that occurs
more frequently in spring and affects
the transparent layer in the front part of the eye and the thin
membrane covering the front part of the
eye).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE VERKAZIA
DO NOT USE VERKAZIA
-
if you are allergic to ciclosporin or to any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had or have a cancer in or around your eye.
-
if you have an eye infection.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Only use Verkazia in your eye as described under section 3. Do not
exceed the treatment period
prescribed by your doctor.
Talk to your doctor or pharmacist before using Verkazia:
-
if you have had an eye infection or if you suspect you have an eye
infection.
-
if you have any other kind of eye disease.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Verkazia 1 mg/mL eye drops, emulsion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One mL of emulsion contains 1 mg of ciclosporin.
Excipient with known effect
One mL of emulsion contains 0.05 mg cetalkonium chloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, emulsion.
Milky white emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATION
Treatment of severe vernal keratoconjunctivitis (VKC) in children from
4 years of age and
adolescents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Verkazia treatment should only be initiated by an ophthalmologist or a
healthcare professional
qualified in ophthalmology.
Posology
_Children from 4 years of age and adolescents _
The recommended dose is one drop of Verkazia 4 times a day (morning,
noon, afternoon and evening)
to be applied to each affected eye during the VKC season. If signs and
symptoms of VKC persist after
the end of the season, the treatment can be maintained at the
recommended dose or decreased to one
drop twice daily once adequate control of signs and symptoms is
achieved. Treatment should be
discontinued after signs and symptoms are resolved, and reinitiated
upon their recurrence.
_Missed dose _
If a dose is missed, treatment should be continued on the next
instillation as normal. Patients should be
advised not to instill more than one drop for each instillation in the
affected eye(s).
_Paediatric population _
There is no relevant use of Verkazia in children below 4 years in the
treatment of severe vernal
keratoconjunctivitis.
_ _
_ _
3
_Patients with renal or hepatic impairment _
The effect of Verkazia has not been studied in patients with renal or
hepatic impairment. However, no
special dose adjustment is needed in these populations.
Method of administration
Ocular use
_Precautions to be taken before administering the medicinal product _
Patients should be instructed to first wash their hands.
Prior to administration, the single-dose contain
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov