Veraflox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pradofloxacin

Mevcut itibaren:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kodu:

QJ01MA97

INN (International Adı):

pradofloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Antibacterials for systemic use, Fluoroquinolones

Terapötik endikasyonlar:

DogsTreatment of:wound infections caused by susceptible strains of the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);acute urinary-tract infections caused by susceptible strains of Escherichia coli and the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy in the treatment of severe infections of the gingiva and periodontal tissues caused by susceptible strains of anaerobic organisms, for example Porphyromonas spp. and Prevotella spp.CatsTreatment of acute infections of the upper respiratory tract caused by susceptible strains of Pasteurella multocida, Escherichia coli and the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET:
VERAFLOX 15 MG TABLETS FOR DOGS AND CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder :
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germany
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats
pradofloxacin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pradofloxacin
15 mg
Brownish single-scored tablets with “P15” on one side
The tablet can be divided into equal doses.
4.
INDICATIONS
Dogs:
Treatment of:
•
wound infections caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group
(including
_S. pseudintermedius_
),
•
superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urinary tract infections caused by susceptible strains of
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
) and
•
as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy
in the treatment of severe
infections of the gingiva and periodontal tissues caused by
susceptible strains of anaerobic
organisms, for example
_Porphyromonas_
spp. and
_Prevotella_
spp. (see section “Special
Warnings”).
Cats:
38
Treatment of:
•
acute infections of the upper respiratory tract caused by susceptible
strains of
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius _
group (including
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICATIONS
-
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
Dogs:
Do not use in dogs during the period of growth as developing articular
cartilage may be affected. The
period of growth depends on the breed. For the ma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats
Veraflox 60 mg tablets for dogs
Veraflox 120 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
Brownish single-scored tablets with “P15” on one side
Brownish single-scored tablets with “P60” on one side
Brownish single-scored tablets with “P120” on one side
The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs, cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Dogs:
Treatment of:
•
wound infections caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group
(including
_S. pseudintermedius_
),
•
superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urinary tract infections caused by susceptible strains of
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
) and
•
as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy
in the treatment of severe
infections of the gingiva and periodontal tissues caused by
susceptible strains of anaerobic
organisms, for example
_Porphyromonas_
spp. and
_Prevotella_
spp. (see section 4.5).
Cats:
3
Treatment of acute infections of the upper respiratory tract caused by
susceptible strains of
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius _
group (including
_S. pseudintermedius_
)
_._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Dogs:
Do not use in dogs during the period of growth as developing articular
cartilage may be affected. The
period of growth depends on the breed. For the majority of breeds,
pradofloxacin-c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin