Veraflox

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pradofloxacin

Disponible desde:

Bayer Animal Health GmbH 

Código ATC:

QJ01MA97

Designación común internacional (DCI):

pradofloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibacterials for systemic use, Fluoroquinolones

indicaciones terapéuticas:

DogsTreatment of:wound infections caused by susceptible strains of the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);acute urinary-tract infections caused by susceptible strains of Escherichia coli and the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius);as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy in the treatment of severe infections of the gingiva and periodontal tissues caused by susceptible strains of anaerobic organisms, for example Porphyromonas spp. and Prevotella spp.CatsTreatment of acute infections of the upper respiratory tract caused by susceptible strains of Pasteurella multocida, Escherichia coli and the Staphylococcus intermedius group (including S. pseudintermedius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2011-04-12

Información para el usuario

                                36
B. PACKAGE LEAFLET
37
PACKAGE LEAFLET:
VERAFLOX 15 MG TABLETS FOR DOGS AND CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder :
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germany
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats
pradofloxacin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pradofloxacin
15 mg
Brownish single-scored tablets with “P15” on one side
The tablet can be divided into equal doses.
4.
INDICATIONS
Dogs:
Treatment of:
•
wound infections caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group
(including
_S. pseudintermedius_
),
•
superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urinary tract infections caused by susceptible strains of
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
) and
•
as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy
in the treatment of severe
infections of the gingiva and periodontal tissues caused by
susceptible strains of anaerobic
organisms, for example
_Porphyromonas_
spp. and
_Prevotella_
spp. (see section “Special
Warnings”).
Cats:
38
Treatment of:
•
acute infections of the upper respiratory tract caused by susceptible
strains of
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius _
group (including
_S. pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICATIONS
-
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
Dogs:
Do not use in dogs during the period of growth as developing articular
cartilage may be affected. The
period of growth depends on the breed. For the ma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats
Veraflox 60 mg tablets for dogs
Veraflox 120 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
Brownish single-scored tablets with “P15” on one side
Brownish single-scored tablets with “P60” on one side
Brownish single-scored tablets with “P120” on one side
The tablet can be divided into equal doses.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs, cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Dogs:
Treatment of:
•
wound infections caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group
(including
_S. pseudintermedius_
),
•
superficial and deep pyoderma caused by susceptible strains of the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urinary tract infections caused by susceptible strains of
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius_
group (including
_S. pseudintermedius_
) and
•
as adjunctive treatment to mechanical or surgical periodontal therapy
in the treatment of severe
infections of the gingiva and periodontal tissues caused by
susceptible strains of anaerobic
organisms, for example
_Porphyromonas_
spp. and
_Prevotella_
spp. (see section 4.5).
Cats:
3
Treatment of acute infections of the upper respiratory tract caused by
susceptible strains of
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
and the
_Staphylococcus intermedius _
group (including
_S. pseudintermedius_
)
_._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Dogs:
Do not use in dogs during the period of growth as developing articular
cartilage may be affected. The
period of growth depends on the breed. For the majority of breeds,
pradofloxacin-c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos