VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

venlafaxine 37

Mevcut itibaren:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kodu:

N06AX16.

INN (International Adı):

venlafaxine 37

Doz:

37,50 mg

Farmasötik formu:

Gélule

Kompozisyon:

pour une gélule > venlafaxine 37,50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,45 mg

Paketteki üniteler:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

Autres antidépresseurs

Terapötik endikasyonlar:

Autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16.VENLAFAXINE EG LABO LP contient la substance active venlafaxine.VENLAFAXINE EG LABO LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinephrine dans le cerveau.VENLAFAXINE EG LABO LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE EG LABO LP est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Ürün özeti:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-02

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg,
gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16.
VENLAFAXINE EG LABO LP contient la substance active venlafaxine.
VENLAFAXINE EG LABO LP est un antidépresseur appartenant à un groupe
de médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est
utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les
troubles anxieux. Le mode d'action des
antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils
contribueraient à l'augmentation des

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine.........................................................................................................................
37,5 mg
Equivalant à 42,45 mg de chlorhydrate de venlafaxine.
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélules en gélatine dure de taille 3, de couleur gris clair
opaque/pêche opaque, mesurant environ 15,40
mm à 16,20 mm et présentant une bande d’encre rouge radiale,
circulaire, épaisse et fine sur le corps de la
gélule et une bande d’encre rouge radiale, circulaire, épaisse et
fine sur la coiffe de la gélule. La gélule est
remplie de 3 mini-comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds
et biconvexes de 12,5 mg chacun.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
·
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
·
Traitement du trouble anxiété généralisée.
·
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
·
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise
quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale
de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations
posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou
plus. Si cela se justifie sur le plan
clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut
être augmentée à intervalles de temps
plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effet