Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine 37
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
N06AX16.
venlafaxine 37
37,50 mg
Gélule
pour une gélule > venlafaxine 37,50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,45 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
liste I
Autres antidépresseurs
Autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16.VENLAFAXINE EG LABO LP contient la substance active venlafaxine.VENLAFAXINE EG LABO LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinephrine dans le cerveau.VENLAFAXINE EG LABO LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE EG LABO LP est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.
VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
Valide
2018-01-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023 Dénomination du médicament VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16. VENLAFAXINE EG LABO LP contient la substance active venlafaxine. VENLAFAXINE EG LABO LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE EG LABO LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Venlafaxine......................................................................................................................... 37,5 mg Equivalant à 42,45 mg de chlorhydrate de venlafaxine. Pour une gélule à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélules en gélatine dure de taille 3, de couleur gris clair opaque/pêche opaque, mesurant environ 15,40 mm à 16,20 mm et présentant une bande d’encre rouge radiale, circulaire, épaisse et fine sur le corps de la gélule et une bande d’encre rouge radiale, circulaire, épaisse et fine sur la coiffe de la gélule. La gélule est remplie de 3 mini-comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds et biconvexes de 12,5 mg chacun. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des épisodes dépressifs majeurs. · Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. · Traitement du trouble anxiété généralisée. · Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale). · Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Episodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours. En raison du risque d'effet Lue koko asiakirja