Venalot Weichkapsel

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Rosskastaniensamen, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben)

Mevcut itibaren:

Schaper & Brümmer GmbH & Co.KG

INN (International Adı):

Horse chestnut seeds, TE with methanol / methanol-water (% data)

Farmasötik formu:

Weichkapsel

Kompozisyon:

Rosskastaniensamen, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) 166.7-250.mg

Yetkilendirme durumu:

gültig

Bilgilendirme broşürü

Venalot®
ENR 2129609 

August 2010
palde-clean version
5
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_VENALOTÒ_
166,7 - 250,0 mg Rosskastaniensamen-Trockenextrakt, Weichkapseln
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses  Arzneimittel  ist  ohne  Verschreibung  erhältlich.  Um  einen  bestmöglichen
Behandlungserfolg  zu  erzielen,  muss  Venalot_Ò_  jedoch  vorschriftsmäßig  einge-
nom men werden.  
-  Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen. 
-  Fragen  Sie  Ihren  Apotheker,  wenn  Sie  weitere  Informationen  oder  einen  Rat
benötigen. 
-  Wenn  sich  Ihre  Beschwerden  verschlimmern  oder  keine  Besserung  eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 
-  Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder
Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Venalot_Ò_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Venalot_Ò_ beachten?
3.
Wie ist Venalot_Ò_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venalot_Ò_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1
1.  
WAS IST VENALOT_Ò_  UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Venalot_Ò_ ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.
Venalot®
ENR 2129609 

August 2010
palde-clean version
5
Venalot_Ò_    wird  bei  Erwachsenen  angewendet zur  Behandlung  von  Beschwer-
den  bei  Erkran kungen  der  Beinvenen  (chronisch-venöse  I

Ürün özellikleri

Venalot
®
ENR 2129609
August 2010

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VENALOT 
166,7 - 250,0 mg Rosskastaniensamen-Trockenextrakt, Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weichkapsel enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
166,7 - 250,0 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 – 8 : 1), 
entsprechend 40 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin; 
Auszugsmittel: Methanol 80 Vol.-%.
Sonstige Bestandteile: u.a. (3-sn-Phosphatidyl)cholin, Glucose, Sorbitol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe in Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapseln
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei   Erwachsenen   zur   Behandlung   von   Beschwerden   bei   Erkrankungen   der 
Beinvenen   (chronisch-venöse   Insuffizienz),   zum   Beispiel   Schmerzen   und 
Schweregefühl   in   den   Beinen,   nächtliche   Wadenkrämpfe,   Juckreiz   und 
Beinschwellungen. 
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, beträgt die Dosierung für Erwachsene 3-mal 
täglich 1 Weichkapsel.
Kinder und Heranwachsende
Für Venalot gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Personen unter 18 
Jahren.
Venalot soll nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen 
werden.
Anwendungsdauer:
spcde-clean version
1
Venalot
®
ENR 2129609
August 2010
Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt, die Hinweise unter 4.4 
„Besondere Warnhinweise...“ sind zu beachten.
4.3
GEGENANZEIGEN
-   Überempfindlichkeit   gegen   Rosskastaniensamentrockenextrakt,   Soja,   Erdnuss 
oder einen  der sonstigen Bestandteile,
- NIERENINSUFFIZIENZ,
-   SCHWANGERSCHAFT   UND   STILLZEIT,   DA   DAS   PRÄPARAT   NUR   UNZUREICHEND   IM 
TIERVERSUCH   GEPRÜFT   IST   UND   NICHT   BEKANNT  �