Vaxxitek HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Recombinante turquia herpesvirus, tensão vhvt013-69, ao vivo

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Embryonated eggs; Chicken

Terapötik alanı:

Imunológicos para aves, aves Domésticas, Imunológicos

Terapötik endikasyonlar:

Para a imunização ativa de galinhas:Para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões Infecciosas Radiação doença. Para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões da doença de Marek.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-09

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSÃO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO PARA INJEÇÃO
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Alemanha
Titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do
lote
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vaxxitek HVT+IBD Suspensão e solvente para suspensão para injeção
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de vacina contém:
Substância ativa/
Vírus recombinante vHVT013-69, vivo, no mínimo
.............................................. 3,6 a 4,4 log10 UFP*
Excipiente, q.b.p.
.............................................................................................................................
1 dose
Solvente:
solvente, q.b.p.
.................................................................................................................................
1 dose
* Unidade formadora de placa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de pintos:
•
Para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões
da Doença de Gumboro.
A proteção inicia-se a partir das 2 semanas e persiste, no mínimo,
até às 9 semanas de idade.
•
Para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões da
Doença de Marek.
A proteção inicia-se, a partir dos 4 dias. Apenas uma vacinação é
suficiente para fornecer
proteção, durante o período de risco.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em aves em postura e em reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Nenhumas.
1
1
1
1
1
1
15
Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Pintos do d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vaxxitek HVT+IBD Suspensão e solvente para suspensão para injeção
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina contém:
Substância ativa
Vírus recombinante vHVT013-69, vivo, no mínimo
.............................................. 3,6 a 4,4 log10 UFP*
Excipiente, q.b.p.
.............................................................................................................................
1 dose
Solvente:
Solvente, q.b.p.
................................................................................................................................
1 dose
*Unidade de formação de placa
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e solvente para suspensão para injeção.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Pintos do dia e ovos embrionados com 18 dias.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de pintos:
•
Para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões
da Doença de Gumboro.
A proteção inicia-se a partir das 2 semanas e persiste, no mínimo,
até às 9 semanas de idade.
•
Para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões da
Doença de Marek.
A proteção inicia-se, a partir dos 4 dias. Apenas uma vacinação é
suficiente para fornecer
proteção, durante o período de risco.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em aves em postura e em reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Só vacinar aves saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Aplicar as precauções habituais de assepsia, para todos os
procedimentos de administração.
Sendo a vacina viva, a estirpe vacinal é excretada pelos animais
vacinados e pode disseminar-se
aos perus.
3
Os ensaios de inocuidade e de reversão à virulência demonstraram
que a estirpe é inócua para os perus.
Todavia, devem ser tom
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-01-2022

Belge geçmişini görüntüleyin