Vaxxitek HVT+IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI01AD15

INN (International Adı):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Embryonated eggs; Chicken

Terapötik alanı:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-09

Bilgilendirme broşürü

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-01-2022

Belge geçmişini görüntüleyin