UROCIT-K(10 MEQ) 1080 MG 100 KONTROLLU SALIM TABLETI

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

potassium citrate

Mevcut itibaren:

AYMED İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

A12BA02

INN (International Adı):

potassium citrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

potasyum sitrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALİMATI
UROCIT
®
-K 10 MEQ KONTROLLÜ SALIM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
• _ETKIN MADDE:_
10 meq (1080 mg) potasyum sitrat
• _YARDIMCI MADDELER:_
Karnauba mumu ve magnezyum stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. UROCIT-K 10 MEQ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_ 2. UROCIT-K 10 MEQ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. UROCIT-K 10 MEQ NASIL KULLANILIR ? _
_ 4. UROCIT–K 10 MEQ’IN OLASI YAN ETKILERI NELERDIR ? _
_ 5. UROCIT-K 10 MEQ’IN SAKLANMASI _
_ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. UROCIT-K 10 MEQ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?
UROCIT-K 10 mEq bir açık sarı renkli, wax matrix kontrollü salım
tablettir. 1080 mg potasyum
sitrat ihtiva eder. Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve
kalsiyum taşları oluşumunu önleme
tedavisinde kullanılır.
2. UROCIT-K 10 MEQ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
UROCIT-K’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
UROCIT-K, kandaki potasyum düzeylerinde ek bir artışa neden olarak
kalbin durmasına yol
açabilir. Bu nedenle, eğer daha önceden potasyum düzeyleriniz
yüksekse veya buna yatkınlığınız
varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum varsa doktorunuza
bu durumu söyleyiniz. Yüksek
potasyum düzeyi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında
şunlar bulunur: kronik böbrek
yetmezliği, kontrol edilmeyen şeker hastalığı, akut su kaybı,
koşulları uygun olmayan bireylerin
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun d�

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
UROCIT-K 10 mEq Kontrollü Salım Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir
tablet 10 mEq (1080 mg) potasyum sitrat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddelerin listesi için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Kontrollü salım tablet.
UROCIT-K, oral uygulama için, her biri 10 mEq (1080 mg) potasyum
sitrat içeren, açık sarı
renkli, oval şekilli wax matriksli kontrollü salım tablettir.
Tabletin üst kısımda ‘Mission’ altta ise
‘610’ basılıdır. Tabletin uzunluğu 20 mm, kalınlığı 7
mm’dir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
UROCIT-K,
kalsiyum
taşlı
renal
tübüler
asidozda,
herhangi
bir
nedene
bağlı
hipositratürik
kalsiyum oksalat nefrolitiazis ve kalsiyum taşlı veya taşsız ürik
asit litiazis’de endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SURESI:
UROCIT-K ile tedavi, tuz alımını kısıtlayan (yüksek tuz
konsantrasyonu içeren gıdalardan ve
yemeklere tuz ilavesinden kaçınma) ve fazla miktarda sıvı
alımını teşvik eden (idrar hacmi günde
en az 2 litre olmalı) rejimlere ilave olarak uygulanmalıdır.
UROCIT-K tedavisinin amacı, normal
üriner sitrat seviyesini (günde 320 mg değerinden daha büyük ve
mümkün olduğunca normal
ortalama olan 640 mg/gün değerine yakın) sağlamak üzere, ilacı
yeterli düzeyde vermek ve üriner
pH’yı 6.0 – 7.0 seviyesine yükseltmektir.
Şiddetli hipositratürisi olan hastalarda (üriner sitrat<150
mg/gün), tedaviye 60 mEq/gün dozla
(yemeklerle veya yatarken hafif bir gıda ile, günde üç defa 20 mEq
veya günde dört defa 15 mEq)
başlanmalıdır. Hafif-orta şiddette hipositratürisi olan
hastalarda (>150 mg/gün), UROCIT-K 30
mEq/gün dozla (yemeklerle günde üç defa 10 mEq) başlanmalıdır.
Başlangıç dozunun yeterliliğini
tayin etmek ve herhangi bir doz değişikliğini değerlendirmek için
yirmi dört saat süre ile üriner
sitrat ve/veya üriner pH ölçümleri ya