Land: Türkei
Sprache: Türkisch
Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
potassium citrate
AYMED İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
A12BA02
potassium citrate
Normal
potasyum sitrat
Aktif
1970-01-01
KULLANMA TALİMATI UROCIT ® -K 10 MEQ KONTROLLÜ SALIM TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDE:_ 10 meq (1080 mg) potasyum sitrat • _YARDIMCI MADDELER:_ Karnauba mumu ve magnezyum stearat. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. UROCIT-K 10 MEQ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _ _ 2. UROCIT-K 10 MEQ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. UROCIT-K 10 MEQ NASIL KULLANILIR ? _ _ 4. UROCIT–K 10 MEQ’IN OLASI YAN ETKILERI NELERDIR ? _ _ 5. UROCIT-K 10 MEQ’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. UROCIT-K 10 MEQ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? UROCIT-K 10 mEq bir açık sarı renkli, wax matrix kontrollü salım tablettir. 1080 mg potasyum sitrat ihtiva eder. Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve kalsiyum taşları oluşumunu önleme tedavisinde kullanılır. 2. UROCIT-K 10 MEQ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER UROCIT-K’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ UROCIT-K, kandaki potasyum düzeylerinde ek bir artışa neden olarak kalbin durmasına yol açabilir. Bu nedenle, eğer daha önceden potasyum düzeyleriniz yüksekse veya buna yatkınlığınız varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum varsa doktorunuza bu durumu söyleyiniz. Yüksek potasyum düzeyi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında şunlar bulunur: kronik böbrek yetmezliği, kontrol edilmeyen şeker hastalığı, akut su kaybı, koşulları uygun olmayan bireylerin BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun d Lesen Sie das vollständige Dokument
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI UROCIT-K 10 mEq Kontrollü Salım Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir tablet 10 mEq (1080 mg) potasyum sitrat içerir. YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddelerin listesi için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Kontrollü salım tablet. UROCIT-K, oral uygulama için, her biri 10 mEq (1080 mg) potasyum sitrat içeren, açık sarı renkli, oval şekilli wax matriksli kontrollü salım tablettir. Tabletin üst kısımda ‘Mission’ altta ise ‘610’ basılıdır. Tabletin uzunluğu 20 mm, kalınlığı 7 mm’dir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR UROCIT-K, kalsiyum taşlı renal tübüler asidozda, herhangi bir nedene bağlı hipositratürik kalsiyum oksalat nefrolitiazis ve kalsiyum taşlı veya taşsız ürik asit litiazis’de endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SURESI: UROCIT-K ile tedavi, tuz alımını kısıtlayan (yüksek tuz konsantrasyonu içeren gıdalardan ve yemeklere tuz ilavesinden kaçınma) ve fazla miktarda sıvı alımını teşvik eden (idrar hacmi günde en az 2 litre olmalı) rejimlere ilave olarak uygulanmalıdır. UROCIT-K tedavisinin amacı, normal üriner sitrat seviyesini (günde 320 mg değerinden daha büyük ve mümkün olduğunca normal ortalama olan 640 mg/gün değerine yakın) sağlamak üzere, ilacı yeterli düzeyde vermek ve üriner pH’yı 6.0 – 7.0 seviyesine yükseltmektir. Şiddetli hipositratürisi olan hastalarda (üriner sitrat<150 mg/gün), tedaviye 60 mEq/gün dozla (yemeklerle veya yatarken hafif bir gıda ile, günde üç defa 20 mEq veya günde dört defa 15 mEq) başlanmalıdır. Hafif-orta şiddette hipositratürisi olan hastalarda (>150 mg/gün), UROCIT-K 30 mEq/gün dozla (yemeklerle günde üç defa 10 mEq) başlanmalıdır. Başlangıç dozunun yeterliliğini tayin etmek ve herhangi bir doz değişikliğini değerlendirmek için yirmi dört saat süre ile üriner sitrat ve/veya üriner pH ölçümleri ya Lesen Sie das vollständige Dokument