Uptravi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Selexipag

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

B01AC27

INN (International Adı):

selexipag

Terapötik grubu:

Antitrombotična sredstva

Terapötik alanı:

Hipertenzija, pljučnica

Terapötik endikasyonlar:

Uptravi je indicirano za dolgotrajno zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) pri odraslih bolnikih z ki funkcionalno razreda II-III (FC), bodisi kot kombinacijo zdravljenja pri bolnikih, ki so dovolj nadzorovati z endotelin antagonist receptor (ERA) in/ali fosfodiesteraze tipa 5 (PDE-5) inhibitor, ali kot monoterapije pri bolnikih, ki niso kandidati za te terapije. Učinkovitosti je bil prikazan v PAH prebivalstva, vključno z idiopatsko in dedne PAH, PAH, povezanih z vezivnega tkiva bolezni, in policikličnih aromatskih ogljikovodikov, povezanih z popravljena preprost prirojene bolezni srca.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1083/003
EU/1/15/1083/001
EU/1/15/1083/002
EU/1/15/1083/004
EU/1/15/1083/005
EU/1/15/1083/006
EU/1/15/1083/007
EU/1/15/1083/008
EU/1/15/1083/009
EU/1/15/1083/010
EU/1/15/1083/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Uptravi 200 mikrogramov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
seleksipag
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
10 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN PO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo rumene, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, z
"2" vtisnjeno na eni strani.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, rdeče, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, s "4"
vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo vijolične, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm,
s "6" vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko oblož
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin