Uptravi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-06-2022

Bahan aktif:

Selexipag

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

B01AC27

INN (Nama Internasional):

selexipag

Kelompok Terapi:

Antitrombotična sredstva

Area terapi:

Hipertenzija, pljučnica

Indikasi Terapi:

Uptravi je indicirano za dolgotrajno zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) pri odraslih bolnikih z ki funkcionalno razreda II-III (FC), bodisi kot kombinacijo zdravljenja pri bolnikih, ki so dovolj nadzorovati z endotelin antagonist receptor (ERA) in/ali fosfodiesteraze tipa 5 (PDE-5) inhibitor, ali kot monoterapije pri bolnikih, ki niso kandidati za te terapije. Učinkovitosti je bil prikazan v PAH prebivalstva, vključno z idiopatsko in dedne PAH, PAH, povezanih z vezivnega tkiva bolezni, in policikličnih aromatskih ogljikovodikov, povezanih z popravljena preprost prirojene bolezni srca.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-05-12

Selebaran informasi

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1083/003
EU/1/15/1083/001
EU/1/15/1083/002
EU/1/15/1083/004
EU/1/15/1083/005
EU/1/15/1083/006
EU/1/15/1083/007
EU/1/15/1083/008
EU/1/15/1083/009
EU/1/15/1083/010
EU/1/15/1083/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Uptravi 200 mikrogramov
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
seleksipag
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
10 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN PO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 800 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.000 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.000 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.200 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.400 mikrogramov seleksipaga.
Uptravi 1.600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1.600 mikrogramov seleksipaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo rumene, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, z
"2" vtisnjeno na eni strani.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, rdeče, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm, s "4"
vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 600 mikrogramov filmsko obložene tablete
Okrogle, svetlo vijolične, filmsko obložene tablete premera 7,3 mm,
s "6" vtisnjeno na eni strani.
Uptravi 800 mikrogramov filmsko oblož
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen