Tygacil

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tigecycline

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

J01AA12

INN (International Adı):

tigecycline

Terapötik grubu:

Antibacterials for systemic use,

Terapötik alanı:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapötik endikasyonlar:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents. appropriate use of antibacterial agents.,

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TYGACIL 50 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
tigecycline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Tygacil is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive Tygacil
3.
How Tygacil is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Tygacil
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TYGACIL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tygacil is an antibiotic of the glycylcycline group that works by
stopping the growth of bacteria that
cause infections.
Your doctor has prescribed Tygacil because you or your child at least
8 years old has one of the
following types of serious infections:

Complicated infection of the skin and soft tissues (the tissue below
the skin), excluding diabetic
foot infections.

Complicated infection in the abdomen.
Tygacil is only used when your doctor thinks other antibiotics are not
suitable.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU RECEIVE TYGACIL
DO NOT USE TYGACIL

If you are allergic to tigecycline, or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6). If you are allergic to tetracycline class antibiotics
(e.g., minocycline, doxycycline,
etc.), you may be allergic to tigecycline.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR NURSE BEFORE RECEIVING TYGACIL:

If you have poor or slow wound healing.

If you are suffering from diarrhoea before you are given Tygacil. If
you develop diarrhoea
during or after your treatment, tell your doctor at once. Do not take
any diarrhoea medicine
without first checking with your doctor.

If you have or previously had any side effects due to antibiotics
belonging 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tygacil 50 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 5 ml Tygacil vial contains 50 mg of tigecycline. After
reconstitution, 1 ml contains 10 mg of
tigecycline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion).
Orange cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight
years for the treatment of the
following infections (see sections 4.4 and 5.1):

Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding
diabetic foot infections (see
section 4.4);

Complicated intra-abdominal infections (cIAI).
Tygacil should be used only in situations where other alternative
antibiotics are not suitable (see
sections 4.4, 4.8 and 5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
The recommended dose is an initial dose of 100 mg followed by 50 mg
every 12 hours for 5 to
14 days.
_Children and adolescents (8 to 17 years of age)_
Children aged 8 to <12 years: 1.2 mg/kg of tigecycline every 12 hours
intravenously to a maximum
dose of 50 mg every 12 hours for 5 to 14 days.
Adolescents aged 12 to <18 years: 50 mg of tigecycline every 12 hours
for 5 to 14 days.
The duration of therapy should be guided by the severity, site of the
infection, and the patient’s
clinical response.
_Elderly_
No dosage adjustment is necessary in elderly patients (see section
5.2).
3
_Hepatic impairment_
No dosage adjustment is warranted in patients with mild to moderate
hepatic impairment (Child Pugh
A and Child Pugh B).
In patients (including paediatrics) with severe hepatic impairment
(Child Pugh C), the dose of
tigecycline should be reduced by 50 %. Adult dose should be reduced to
25 mg every 12 hours
following the 100 mg loading dose. Patients wit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin