Tygacil

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tigecycline

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01AA12

INN (International Nazwa):

tigecycline

Grupa terapeutyczna:

Antibacterials for systemic use,

Dziedzina terapeutyczna:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Wskazania:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents. appropriate use of antibacterial agents.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2006-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TYGACIL 50 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
tigecycline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Tygacil is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive Tygacil
3.
How Tygacil is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Tygacil
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TYGACIL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tygacil is an antibiotic of the glycylcycline group that works by
stopping the growth of bacteria that
cause infections.
Your doctor has prescribed Tygacil because you or your child at least
8 years old has one of the
following types of serious infections:

Complicated infection of the skin and soft tissues (the tissue below
the skin), excluding diabetic
foot infections.

Complicated infection in the abdomen.
Tygacil is only used when your doctor thinks other antibiotics are not
suitable.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU RECEIVE TYGACIL
DO NOT USE TYGACIL

If you are allergic to tigecycline, or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6). If you are allergic to tetracycline class antibiotics
(e.g., minocycline, doxycycline,
etc.), you may be allergic to tigecycline.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR NURSE BEFORE RECEIVING TYGACIL:

If you have poor or slow wound healing.

If you are suffering from diarrhoea before you are given Tygacil. If
you develop diarrhoea
during or after your treatment, tell your doctor at once. Do not take
any diarrhoea medicine
without first checking with your doctor.

If you have or previously had any side effects due to antibiotics
belonging 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tygacil 50 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 5 ml Tygacil vial contains 50 mg of tigecycline. After
reconstitution, 1 ml contains 10 mg of
tigecycline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion).
Orange cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight
years for the treatment of the
following infections (see sections 4.4 and 5.1):

Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding
diabetic foot infections (see
section 4.4);

Complicated intra-abdominal infections (cIAI).
Tygacil should be used only in situations where other alternative
antibiotics are not suitable (see
sections 4.4, 4.8 and 5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
The recommended dose is an initial dose of 100 mg followed by 50 mg
every 12 hours for 5 to
14 days.
_Children and adolescents (8 to 17 years of age)_
Children aged 8 to <12 years: 1.2 mg/kg of tigecycline every 12 hours
intravenously to a maximum
dose of 50 mg every 12 hours for 5 to 14 days.
Adolescents aged 12 to <18 years: 50 mg of tigecycline every 12 hours
for 5 to 14 days.
The duration of therapy should be guided by the severity, site of the
infection, and the patient’s
clinical response.
_Elderly_
No dosage adjustment is necessary in elderly patients (see section
5.2).
3
_Hepatic impairment_
No dosage adjustment is warranted in patients with mild to moderate
hepatic impairment (Child Pugh
A and Child Pugh B).
In patients (including paediatrics) with severe hepatic impairment
(Child Pugh C), the dose of
tigecycline should be reduced by 50 %. Adult dose should be reduced to
25 mg every 12 hours
following the 100 mg loading dose. Patients wit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów