Trydonis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

R03AL09

INN (International Adı):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapötik endikasyonlar:

Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.1).

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2018-04-26

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. PACKAGE LEAFLET
64
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRYDONIS 87 MICROGRAMS/5 MICROGRAMS/9 MICROGRAMS PRESSURISED
INHALATION, SOLUTION
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trydonis is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trydonis
3.
How to use Trydonis
4.
Possible side effects
5.
How to store Trydonis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRYDONIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trydonis is a medicine to help breathing that contains the three
active substances:
•
beclometasone dipropionate,
•
formoterol fumarate dihydrate and
•
glycopyrronium.
Beclometasone dipropionate belongs to a group of medicines called
corticosteroids which act to
reduce the swelling and irritation in your lungs.
Formoterol and glycopyrronium are medicines called long-acting
bronchodilators. They act in
different ways to relax the muscles in your airways, helping to open
the airways wider and allowing
you to breathe more easily.
Regular treatment with these three active substances helps to relieve
and prevent symptoms such as
shortness of breath, wheezing and cough in adult patients with chronic
obstructive pulmonary disease
(COPD). Trydonis can reduce exacerbations (flare-ups) of COPD symptoms
.
COPD is a serious long-
term disease in which the airways become blocked and air sacs inside
the lungs become damaged,
leading to difficulty breathing.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE T
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trydonis 87 micrograms/5 micrograms/9 micrograms pressurised
inhalation, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 87
micrograms of beclometasone
dipropionate, 5 micrograms of formoterol fumarate dihydrate and 9
micrograms of glycopyrronium (as
11 micrograms glycopyrronium bromide).
Each metered dose (the dose leaving the valve) contains 100 micrograms
of beclometasone
dipropionate, 6 micrograms of formoterol fumarate dihydrate and 10
micrograms of glycopyrronium
(as 12.5 micrograms glycopyrronium bromide).
Excipient with known effect
Trydonis contains 8.856 mg ethanol per actuation.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pressurised inhalation, solution (pressurised inhalation)
Colourless to yellowish liquid solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe
chronic obstructive pulmonary
disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an
inhaled corticosteroid and a
long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting
beta2-agonist and a long-acting
muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention
of exacerbations see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is two inhalations twice daily.
The maximum dose is two inhalations twice daily.
Special populations
_ _
_Elderly _
No dose adjustment is required in elderly patients (65 years of age
and older).
_ _
_Renal impairment _
Trydonis can be used at the recommended dose in patients with mild
(glomerular filtration rate [GFR]
≥50 to <80 mL/min/1.73 m
2
) to moderate (GFR ≥30 to <50 mL/min/1.73 m
2
) renal impairment. Use in
patients with severe (GFR <30 mL/min/1.73 m
2
) renal impairment or end-stage renal (GFR
<15 mL/min/1.73 m
2
) disease requiring dialysis, especially if associated with
significant body weight

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-09-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-09-2019

Belge geçmişini görüntüleyin