Trydonis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

R03AL09

INN (الاسم الدولي):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Drugs for obstructive airway diseases,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.1).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2018-04-26

نشرة المعلومات

                                63
B. PACKAGE LEAFLET
64
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRYDONIS 87 MICROGRAMS/5 MICROGRAMS/9 MICROGRAMS PRESSURISED
INHALATION, SOLUTION
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trydonis is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trydonis
3.
How to use Trydonis
4.
Possible side effects
5.
How to store Trydonis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRYDONIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trydonis is a medicine to help breathing that contains the three
active substances:
•
beclometasone dipropionate,
•
formoterol fumarate dihydrate and
•
glycopyrronium.
Beclometasone dipropionate belongs to a group of medicines called
corticosteroids which act to
reduce the swelling and irritation in your lungs.
Formoterol and glycopyrronium are medicines called long-acting
bronchodilators. They act in
different ways to relax the muscles in your airways, helping to open
the airways wider and allowing
you to breathe more easily.
Regular treatment with these three active substances helps to relieve
and prevent symptoms such as
shortness of breath, wheezing and cough in adult patients with chronic
obstructive pulmonary disease
(COPD). Trydonis can reduce exacerbations (flare-ups) of COPD symptoms
.
COPD is a serious long-
term disease in which the airways become blocked and air sacs inside
the lungs become damaged,
leading to difficulty breathing.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE T
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trydonis 87 micrograms/5 micrograms/9 micrograms pressurised
inhalation, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 87
micrograms of beclometasone
dipropionate, 5 micrograms of formoterol fumarate dihydrate and 9
micrograms of glycopyrronium (as
11 micrograms glycopyrronium bromide).
Each metered dose (the dose leaving the valve) contains 100 micrograms
of beclometasone
dipropionate, 6 micrograms of formoterol fumarate dihydrate and 10
micrograms of glycopyrronium
(as 12.5 micrograms glycopyrronium bromide).
Excipient with known effect
Trydonis contains 8.856 mg ethanol per actuation.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pressurised inhalation, solution (pressurised inhalation)
Colourless to yellowish liquid solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe
chronic obstructive pulmonary
disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an
inhaled corticosteroid and a
long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting
beta2-agonist and a long-acting
muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention
of exacerbations see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is two inhalations twice daily.
The maximum dose is two inhalations twice daily.
Special populations
_ _
_Elderly _
No dose adjustment is required in elderly patients (65 years of age
and older).
_ _
_Renal impairment _
Trydonis can be used at the recommended dose in patients with mild
(glomerular filtration rate [GFR]
≥50 to <80 mL/min/1.73 m
2
) to moderate (GFR ≥30 to <50 mL/min/1.73 m
2
) renal impairment. Use in
patients with severe (GFR <30 mL/min/1.73 m
2
) renal impairment or end-stage renal (GFR
<15 mL/min/1.73 m
2
) disease requiring dialysis, especially if associated with
significant body weight

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-09-2019

عرض محفوظات المستندات