Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
maléate de trimébutine 200 mg
BIOGARAN
A03AA05
maléate de trimébutine 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > maléate de trimébutine 200 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
Antispasmodique musculotrope
Classe pharmacothérapeutique : antispasmodiques musculotropes ‑ code ATC : A03AA05.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin.La présentation à 200 mg doit être réservée à l'adulte aux cas exceptionnels où la posologie de 600 mg par jour est utile.
TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 200 mg - DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2006-01-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022 Dénomination du médicament TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé Trimébutine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé ? 3. Comment prendre TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antispasmodiques musculotropes - code ATC : A03AA05. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin. La présentation à 200 mg doit être réservée à l'adulte aux cas exceptionnels où la posologie de 600 mg par jour est utile. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé ? Ne prenez jamais TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé : · si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Ce médica Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/06/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate de trimébutine.......................................................................................................... 200 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L’ADULTE Posologie La posologie usuelle est de 300 mg de TRIMEBUTINE BIOGARAN soit un comprimé dosé à 100 mg 3 fois par jour. Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 600 mg par jour soit un comprimé dosé à 200 mg, 3 fois par jour. Le traitement par TRIMEBUTINE BIOGARAN 200 mg doit être de courte durée. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Bien que ce médicament soit réservé à l’adulte, il est rappelé que la trimébutine est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 2 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertine Belgenin tamamını okuyun