Trifexis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

le spinosad, la milbémycine oxime

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kodu:

QP54AB51

INN (International Adı):

spinosad, milbemycin oxime

Terapötik grubu:

Chiens

Terapötik alanı:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides

Terapötik endikasyonlar:

Pour le traitement et la prévention des puces (Ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (L5) Angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (L4, immature adulte, L5) et les adultes Ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte L5 et les adultes de Toxocara canis et adultes Toxascaris leonina) et trichures (adultes Trichuris vulpis).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                Ce médicament n'est plus autorisé
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE :
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION /DES LOTS, SI DIFFÉRENTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ROYAUME-UNI
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ROYAUME-UNI
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3,9 à 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6,1 à 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9,5 à 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14,8 à
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23,2 à 36,0
kg)
Spinosad / milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbémycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbémycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbémycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinosad 1 040 mg/milbémycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinosad 1 620 mg/milbémycine oxime 27 mg
Les comprimés sont brun clair à marron, ronds et à croquer. La
liste suivante présente le code et le
nombre d’alvéoles gravées sur chacun des dosages de comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Comprimés 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3.9 – 6.0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Spinosad
Milbémycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun clair à marron, ronds, biconvexes, avec le code
gravé sur un côté et des alvéoles sur
l’autre.
La liste suivante présente le code et le nombre d’alvéoles
gravées sur chacun des dosages de
comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Comprimés de Trifexis 425 mg/7,1 mg :
4346 et 3 alvéoles
Comprimés de Trifexis 665 mg/11,1 mg :
4347 et pas d’alvéole
Comprimés de Trifexis 1 040 mg/17,4 mg :
4349 et 4 alvéoles
Comprimés de Trifexis 1 620 mg/27 mg :
4336 et 5 alvéoles
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
) chez le chien
lorsqu’au moins l’une des indications suivantes s’applique de
manière concomitante :
-
Prévention de la dirofilariose (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
Prévention de l'angiostrongylose en diminuant le niveau
d’infestation due à
_Angiostrongylus _
_vasorum _
adulte immature (L5)
Ce médicament n'est
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2018

Belge geçmişini görüntüleyin