Trifexis

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

le spinosad, la milbémycine oxime

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kód:

QP54AB51

INN (Medzinárodný Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides

Terapeutické indikácie:

Pour le traitement et la prévention des puces (Ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (L3, L4 Dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (L5) Angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (L4, immature adulte, L5) et les adultes Ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte L5 et les adultes de Toxocara canis et adultes Toxascaris leonina) et trichures (adultes Trichuris vulpis).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                Ce médicament n'est plus autorisé
20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
21
NOTICE :
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION /DES LOTS, SI DIFFÉRENTS
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ROYAUME-UNI
Fabricant responsable de la libération des lots :
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ROYAUME-UNI
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3,9 à 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6,1 à 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9,5 à 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14,8 à
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23,2 à 36,0
kg)
Spinosad / milbémycine oxime
3.
LISTE DE LA (DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbémycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbémycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbémycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg
spinosad 1 040 mg/milbémycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1 620 mg/27 mg
spinosad 1 620 mg/milbémycine oxime 27 mg
Les comprimés sont brun clair à marron, ronds et à croquer. La
liste suivante présente le code et le
nombre d’alvéoles gravées sur chacun des dosages de comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Comprimés 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimés à croquer pour chiens (3.9 – 6.0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimés à croquer pour chiens (6.1 – 9.4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimés à croquer pour chiens (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1 040 mg/17,4 mg comprimés à croquer pour chiens (14.8 –
23.1 kg)
Trifexis 1 620 mg/27 mg comprimés à croquer pour chiens (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque comprimé contient :
Spinosad
Milbémycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun clair à marron, ronds, biconvexes, avec le code
gravé sur un côté et des alvéoles sur
l’autre.
La liste suivante présente le code et le nombre d’alvéoles
gravées sur chacun des dosages de
comprimé :
Comprimés de Trifexis 270 mg/4,5 mg :
4333 et 2 alvéoles
Comprimés de Trifexis 425 mg/7,1 mg :
4346 et 3 alvéoles
Comprimés de Trifexis 665 mg/11,1 mg :
4347 et pas d’alvéole
Comprimés de Trifexis 1 040 mg/17,4 mg :
4349 et 4 alvéoles
Comprimés de Trifexis 1 620 mg/27 mg :
4336 et 5 alvéoles
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
) chez le chien
lorsqu’au moins l’une des indications suivantes s’applique de
manière concomitante :
-
Prévention de la dirofilariose (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
-
Prévention de l'angiostrongylose en diminuant le niveau
d’infestation due à
_Angiostrongylus _
_vasorum _
adulte immature (L5)
Ce médicament n'est
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov