Trelegy Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kodu:

R03AL08

INN (International Adı):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapötik grubu:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapötik alanı:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapötik endikasyonlar:

Trelegy Ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/umeklidinium/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trelegy Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trelegy Ellipta
-valmistetta
3.
Miten Trelegy Ellipta -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trelegy Ellipta -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ TRELEGY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TRELEGY ELLIPTA ON
Trelegy Ellipta sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia, umeklidiniumbromidia ja
vilanterolia. Flutikasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien
lääkeaineryhmään, josta käytetään usein
pelkästään nimitystä steroidit. Umeklidiniumbromidi ja vilanteroli
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien
lääkeaineiden ryhmään, josta käytetään nimitystä
bronkodilaattorit.
MIHIN TRELEGY ELLIPTA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trelegy Ellipta -valmistetta käytetään aikuisten
keuhkoahtaumataudin
(COPD)
hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen
pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhkoputkia ym
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trelegy Ellipta 92 mikrogrammaa/55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia, 65 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia vastaten
55 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Vastaava esipakattu annos on
100 mikrogrammaa flutikasonifuroaattia, 74,2 mikrogrammaa
umeklidiniumbromidia vastaten
62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
beige suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trelegy Ellipta on tarkoitettu ylläpitohoitoon aikuispotilaille,
joilla on keskivaikea tai vaikea
keuhkoahtaumatauti (COPD), ja joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloidun
kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen
β
2
-agonistin yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen
β
2
-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariinireseptorien salpaajan yhdistelmällä
(vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheisiin, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa, aina samaan vuorokauden
aikaan.
Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan tavanomaiseen aikaan
seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiaita tai sitä vanhempia
potilaita hoidettaessa (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
3
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annostuksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta ei vaadi
annostuksen muuttamista. Trelegy
Elliptan käytössä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-01-2019

Belge geçmişini görüntüleyin