Trelegy Ellipta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-01-2019

Virkt innihaldsefni:

flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC númer:

R03AL08

INN (Alþjóðlegt nafn):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Meðferðarhópur:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Lækningarsvæði:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Ábendingar:

Trelegy Ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2017-11-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/umeklidinium/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trelegy Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trelegy Ellipta
-valmistetta
3.
Miten Trelegy Ellipta -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trelegy Ellipta -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ TRELEGY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TRELEGY ELLIPTA ON
Trelegy Ellipta sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia, umeklidiniumbromidia ja
vilanterolia. Flutikasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien
lääkeaineryhmään, josta käytetään usein
pelkästään nimitystä steroidit. Umeklidiniumbromidi ja vilanteroli
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien
lääkeaineiden ryhmään, josta käytetään nimitystä
bronkodilaattorit.
MIHIN TRELEGY ELLIPTA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trelegy Ellipta -valmistetta käytetään aikuisten
keuhkoahtaumataudin
(COPD)
hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen
pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhkoputkia ym
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trelegy Ellipta 92 mikrogrammaa/55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia, 65 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia vastaten
55 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Vastaava esipakattu annos on
100 mikrogrammaa flutikasonifuroaattia, 74,2 mikrogrammaa
umeklidiniumbromidia vastaten
62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
beige suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trelegy Ellipta on tarkoitettu ylläpitohoitoon aikuispotilaille,
joilla on keskivaikea tai vaikea
keuhkoahtaumatauti (COPD), ja joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloidun
kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen
β
2
-agonistin yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen
β
2
-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariinireseptorien salpaajan yhdistelmällä
(vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheisiin, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa, aina samaan vuorokauden
aikaan.
Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan tavanomaiseen aikaan
seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiaita tai sitä vanhempia
potilaita hoidettaessa (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
3
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annostuksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta ei vaadi
annostuksen muuttamista. Trelegy
Elliptan käytössä
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-01-2019

Skoða skjalasögu