Ülke: İspanya
Dil: İspanyolca
Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TRAMADOL HIDROCLORURO
TEVA PHARMA S.L.U.
N02AX02
TRAMADOL HYDROCHLORIDE
50 mg
CÁPSULA DURA
TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg
VÍA ORAL
con receta
Tramadol
TRAMADOL RATIOPHARM 50 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas Autorizado 22/11/2000 No Comercializado - TRAMADOL RATIOPHARM 50 mg CAPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas Autorizado 22/11/2000 No Comercializado - TRAMADOL RATIOPHARM 50 mg CAPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas Autorizado 22/11/2000 Comercializado
Autorizado
2000-11-22
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO TRAMADOL RATIOPHARM 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG Tramadol, hidrocloruro LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Tramadol ratiopharm y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tramadol ratiopharm 3. Cómo tomar Tramadol ratiopharm 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Tramadol ratiopharm 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES TRAMADOL RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA Tramadol es un analgésico de acción central de tipo opioide que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. Tramadol ratiopharm se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a intenso. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TRAMADOL RATIOPHARM NO TOME TRAMADOL RATIOPHARM si es alérgico al tramadol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); en caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para dormir, analgésicos u otros medicamentos psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones);si está tomando inhibidores de la MAO(cierto tipo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión) o si los ha tomado en los últimos 14 días antes del tratamiento con este medicamento (ver “Otros medicamentos y Tramadol ratiopharm”). si padece epilepsia y Belgenin tamamını okuyun
1 de 12 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tramadol ratiopharm 50 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 50 mg de hidrocloruro de tramadol. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula de gelatina dura. Cápsulas de gelatina duras, de color amarillo, de tamaño 3. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento del dolor moderado a intenso en adultos y adolescentes a partir de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis debe ajustarse a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual de cada paciente. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja para la analgesia. No deberían superarse dosis diarias de 400 mg de hidrocloruro de tramadol, a no ser que se trate de circunstancias clínicas especiales. A menos que se prescriba de otro modo, este medicamento se debe administrar según se especifica a continuación: Adultos Normalmente, la dosis inicial de hidrocloruro de tramadol es de 50-100 mg (1 ó 2 cápsulas duras) seguida de 50 ó 100 mg cada 4-6 horas, sin sobrepasar una dosis diaria de 400 mg (8 cápsulas duras) (ver sección 5.1). Insuficiencia renal/diálisis e insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática, la eliminación de tramadol es lenta. En estos pacientes la prolongación del intervalo de dosificación se debe considerar cuidadosamente, según las necesidades del paciente. Pacientes de edad avanzada En general no es necesario adaptar la dosis en pacientes de edad avanzada (hasta 75 años) sin insuficiencia renal o hepática sintomática. En pacientes de edad más avanzada (mayores de 75 años) puede producirse una prolongación de la eliminación. Por lo tanto, si es necesario, deben alargarse los intervalos de dosificación según las necesidades individuales del paciente. Población pediátrica 2 de 12 Debido a la cantidad de principio activo por cápsula, no puede usarse el medicamento en niños (menores de 12 Belgenin tamamını okuyun