Tolucombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

le telmisartan et diurétiques

Terapötik alanı:

Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Tolucombi Association à dose fixe (80 mg telmisartan/25 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée chez l’adulte dont la pression artérielle n’est pas valablement maîtrisée sur Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou d'adultes préalablement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. NOTICE
60
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMÉS
telmisartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tolucombi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tolucombi
3.
Comment prendre Tolucombi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tolucombi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TOLUCOMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Tolucombi est une association de deux principes actifs, le telmisartan
et l’hydrochlorothiazide, dans un
comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la pression
artérielle élevée.
-
Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite
naturellement par le corps humain
et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui
augmente la pression artérielle.
Le telmisartan bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
entraîne une relaxation des vaisseaux
sanguins et une diminution de la pression artérielle.
-
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques thiazidiques. Il
permet d’augmenter le déb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimés
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé à 40 mg/12,5 mg contient 57 mg de lactose (sous une
forme monohydratée) et
147,04 mg de sorbitol (E420).
Chaque comprimé à 80 mg/12,5 mg contient 114 mg de lactose (sous une
forme monohydratée) et
294,08 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche et de forme biconvexe, blanc à presque blanc
ou blanc rosé sur une face et
rose marbré sur l’autre face. Dimensions du comprimé: 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche et de forme biconvexe, blanc à presque blanc
ou blanc rosé sur une face et
rose marbré sur l’autre face. Dimensions du comprimé: 18 mm x 9
mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
L’association à doses fixes de Tolucombi (40 mg de telmisartan /
12,5 mg d’hydrochlorothiazide et
80 mg de telmisartan / 12,5 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée
chez les adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Tolucombi doit être utilisé chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par le telmisartan en monothérapie. Il est recommandé d’adapter
les doses de chacun des principes actifs
pris individuellement avant de passer à l’association à doses
fixes. La substitution directe du telmisartan
en monothérapie par l’ass
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin