Tolucombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

le telmisartan et diurétiques

Gydymo sritis:

Hypertension

Terapinės indikacijos:

Tolucombi Association à dose fixe (80 mg telmisartan/25 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée chez l’adulte dont la pression artérielle n’est pas valablement maîtrisée sur Tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou d'adultes préalablement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2013-03-13

Pakuotės lapelis

                                59
B. NOTICE
60
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMÉS
telmisartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tolucombi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tolucombi
3.
Comment prendre Tolucombi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tolucombi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TOLUCOMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Tolucombi est une association de deux principes actifs, le telmisartan
et l’hydrochlorothiazide, dans un
comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la pression
artérielle élevée.
-
Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite
naturellement par le corps humain
et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui
augmente la pression artérielle.
Le telmisartan bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
entraîne une relaxation des vaisseaux
sanguins et une diminution de la pression artérielle.
-
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques thiazidiques. Il
permet d’augmenter le déb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimés
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé à 40 mg/12,5 mg contient 57 mg de lactose (sous une
forme monohydratée) et
147,04 mg de sorbitol (E420).
Chaque comprimé à 80 mg/12,5 mg contient 114 mg de lactose (sous une
forme monohydratée) et
294,08 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche et de forme biconvexe, blanc à presque blanc
ou blanc rosé sur une face et
rose marbré sur l’autre face. Dimensions du comprimé: 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche et de forme biconvexe, blanc à presque blanc
ou blanc rosé sur une face et
rose marbré sur l’autre face. Dimensions du comprimé: 18 mm x 9
mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
L’association à doses fixes de Tolucombi (40 mg de telmisartan /
12,5 mg d’hydrochlorothiazide et
80 mg de telmisartan / 12,5 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée
chez les adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Tolucombi doit être utilisé chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par le telmisartan en monothérapie. Il est recommandé d’adapter
les doses de chacun des principes actifs
pris individuellement avant de passer à l’association à doses
fixes. La substitution directe du telmisartan
en monothérapie par l’ass
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją