Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
TİGESİKLİN
CENTURION ILAC
J01AA12
TIGECYCLINE
Normal
tigesiklin
Pasif
2017-05-02
1/8 KULLANMA TALİMATI TİGECİD 50 MG I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTI İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON Damar içine uygulanır. _ETKIN MADDE:_ Tigesiklin………………50 mg _YARDIMCI MADDELER: _Maltoz, hidroklorik asit/sodyum hidroksit ve yeterli miktarda enjeksiyonluk su. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ _• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _ _doktorunuza söyleyiniz._ _• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. TİGECİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. TİGECİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. TİGECİD NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. TİGECİD’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 2/8 1. TİGECİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TİGECİD 10 flakonluk ambalajlarda sunulmaktadır. Her bir flakon 50 mg tigesiklin tozu içerir. TİGECİD enfeksiyonlara sebep olan bakterilerin büyümesini durduran glisilsiklin grubuna ait bir antibiyotiktir. Doktorunuz aşağıda belirtilen ciddi enfeksiyonlardan birini geçirmekte olduğunuz için size TİGECİD reçete etmiştir: - Komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonları - Komplike kar Belgenin tamamını okuyun
1/18 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TİGECİD 50 mg I.V. İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE : Tigesiklin Her 5 ml TİGECİD flakon intravenöz infüzyon için 50 mg liyofilize tigesiklin tozu içerir. Kullanım için hazırlandığında, çözelti 10 mg/ml tigesiklin içermektedir. YARDIMCI MADDELER: Sodyum hidroksit pH ayarlamak için gerektiği kadar Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM İntravenöz infüzyon çözeltisi için konsantre toz, steril. Turuncu renkte liyofilize toz. İnfüzyon için hazırlanmış çözelti turuncu veya koyu turuncu renkte görünür partikül içermeyen çözeltidir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR TİGECİD yetişkinlerde aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde endikedir: -Metisiline dirençli _Staphylococcus aureus _(MRSA) da dahil komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonları, -Komplike intraabdominal enfeksiyonlar, -Bakteriyeminin eşlik ettiği vakalar dahil _Streptococcus pneumoniae _(penisiline duyarlı izolatlar), _Haemophilus influenza _(beta laktamaz negatif izolatlar) ve _Legionella pneumophila_’nın neden olduğu toplum kökenli bakteriyel pnömoni. TİGECİD diyabetik ayak enfeksiyonu tedavisinde endike değildir _(bkz., Bölüm5.2). _ TİGECİD, yalnızca diğer alternatiflerinin uygun olmadığının bilindiği ya da şüphelenildiği durumlarda kullanılmalıdır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: İntravenöz yol ile uygulanır; 100 mg başlangıç dozundan sonra 12 saatte bir 50 mg şeklinde kullanılır. Komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonları ve komplike Belgenin tamamını okuyun