Ülke: Polonya
Dil: Lehçe
Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Tiamulini hydrogenofumaras + Chlortetracyclini hydrochloridum
Ceva Sante Animale
QJ01A
Tiamulini hydrogenofumaras + Chlortetracyclini hydrochloridum
(50 mg + 200 mg)/g
Premiks do sporządzania paszy leczniczej
świnia
Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 6 dni; Zawartość opakowania: 1 op. 10 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044811; Zawartość opakowania: 1 op. 25 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044828
Bezterminowe
ETYKIETO-ULOTKA INFORMACJIE ZAMIESZCZANE NA ETYKIETO-ULOTCE TIACLOR, (50 mg * 200 mg)/g, premiks do sporzadzania paszy leczniczej dia $win Li. NAZWA T ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL, JEZELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: CEVA SANTE ANIMALE, Zone Industrielle La Ballastiere, 43500 Liboume, Francja Wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Ceva Salute Animale S.p.A., Via Leopardi 2/c, 42025 Cavriago (RE), Wlochy 2. SKLAD JAKOSCIOWY T ILOSCIOWY SUBSTANCJI CLYNNEJ(-YCHO Wodorofumaran tiamuliny 50 mg/s Chlorowadorek chloratetracykliny 200 mse/g 3. RODZAJ I WIELKOSC OPAKOWANTA Wielowarstwowe worki papierowe z wewnetrzna warstwa polietylenowa (Pe-LD), zawierajace po 10 kg lub 25 kg produktu. 4. WSKAZANIA LECZNICZE [eczenie 1 kontrola mfekcji przewodu pokarmowego, uktadu oddechowega oraz stawOw u $Swin, wywolywanych przez drobnoustroje wrazliwe na dzialanie tiamuliny i chlorotetracykliny, a w szezegilno$ei przez: Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobaciflus pleuropneumoniae, Pasteurella mudtoeida, Bordetella bronchuiseptica, Brachvspira spp., Lawsonia intracellularis, Fscherichia coli. 5, PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowad u Zwierzat z nadwrazZliwo$cia na tiamuling lub tetracykliny. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE W rzadkich przypadkach moZe pojawié sie $wiad i ruamien w okolicach gtowy, brzucha i krocza. O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawow u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony intermetowej http://www .urpl.gov.pl (Pion Produkt6w [eczniczych Weterynaryjnych). 7. DAWKOWANIE I DROGAGED PODANIA Preparat nalezy podawaé w paszy w dawce 5 mg wodorofumaranu tiamuliny na 1 kg m.c /dobe i 20 mg chlorowodorku chlorotetracykliny na 1 kg m.c./ Belgenin tamamını okuyun