Tiaclor (50 mg + 200 mg)/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Tiamulini hydrogenofumaras + Chlortetracyclini hydrochloridum

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QJ01A

INN (International Nazwa):

Tiamulini hydrogenofumaras + Chlortetracyclini hydrochloridum

Dawkowanie:

(50 mg + 200 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Premiks do sporządzania paszy leczniczej

Grupa terapeutyczna:

świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 6 dni; Zawartość opakowania: 1 op. 10 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044811; Zawartość opakowania: 1 op. 25 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044828

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ETYKIETO-ULOTKA
INFORMACJIE
ZAMIESZCZANE
NA
ETYKIETO-ULOTCE
TIACLOR,
(50
mg
*
200
mg)/g,
premiks
do
sporzadzania
paszy
leczniczej
dia
$win
Li.
NAZWA
T
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERIL,
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
CEVA
SANTE
ANIMALE,
Zone
Industrielle
La
Ballastiere,
43500
Liboume,
Francja
Wytwêérca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Ceva
Salute
Animale
S.p.A.,
Via
Leopardi
2/c,
42025
Cavriago
(RE),
Wlochy
2.
SKLAD
JAKOSCIOWY
T
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CLYNNEJ(-YCHO
Wodorofumaran
tiamuliny
50
mg/s
Chlorowadorek
chloratetracykliny
200
mse/g
3.
RODZAJ
I
WIELKOSC
OPAKOWANTA
Wielowarstwowe
worki
papierowe
z
wewnetrzna
warstwa
polietylenowa
(Pe-LD),
zawierajace
po
10
kg
lub
25
kg
produktu.
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
[eczenie
1
kontrola
mfekcji
przewodu
pokarmowego,
uktadu
oddechowega
oraz
stawOw
u
$Swin,
wywolywanych
przez
drobnoustroje
wrazliwe
na
dzialanie
tiamuliny
i
chlorotetracykliny,
a
w
szezegilno$ei
przez:
Mycoplasma
hyopneumoniae,
Actinobaciflus
pleuropneumoniae,
Pasteurella
mudtoeida,
Bordetella
bronchuiseptica,
Brachvspira
spp.,
Lawsonia
intracellularis,
Fscherichia
coli.
5,
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowad
u
Zwierzat
z
nadwrazZliwo$cia
na
tiamuling
lub
tetracykliny.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
W
rzadkich
przypadkach
moZe
pojawié
sie
$wiad
i
ruamien
w
okolicach
gtowy,
brzucha
i
krocza.
O
wystapieniu
dzialan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwniez
objawow
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjezych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
intermetowej
http://www
.urpl.gov.pl
(Pion
Produkt6w
[eczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DAWKOWANIE
I
DROGAGED
PODANIA
Preparat
nalezy
podawaé
w
paszy
w
dawce
5
mg
wodorofumaranu
tiamuliny
na
1
kg
m.c
/dobe
i
20
mg
chlorowodorku
chlorotetracykliny
na
1
kg
m.c./