Thymanax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Agomelatine

Mevcut itibaren:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC kodu:

N06AX22

INN (International Adı):

Agomelatine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Disturb depressiv, Maġġur

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-19

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THYMANAX 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
agomelatine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thymanax u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thymanax
3.
Kif għandek tieħu Thymanax
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thymanax
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU THYMANAX U GĦALXIEX JINTUŻA
Thymanax fih is-sustanza attiva agomelatine. Din t-appartjeni taħt
il-grupp ta’ mediċini li jissejħu
antidippressanti. Int ġejt mogħti Thymanax biex tikkura
d-dipressjoni tiegħek.
Thymanax jintuża fl-adulti.
Id-dipressjoni hija taħwid kontinwu tal-burdata li tinterferixxi
mal-ħajja ta’ kuljum. Is-sintomi tad-
dipressjoni jvarjaw minn persuna għall-oħra, iżda ħafna drabi
jinkludu dwejjaq kbar, sens ta’ nuqqas ta’
valur, telf tal-interess f’attivitajiet favoriti, disturbi fl-irqad,
sens li tħossok sejjer lura, sens ta’ anzjetà, bdil
fil-piż.
Il-benefiċċji mistennija ta’ Thymanax għandhom inaqqsu u
gradwalment ineħħu s-sintomi relatati mad-
dipressjoni tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU THYMANAX
TIĦUX THYMANAX
-
jekk inti allerġiku għal agomelatine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni
6)
-
JEKK IL-FWIED TIEGĦEK MA JAĦDIMX KIF SUPPOST (INDEBOLIMENT E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thymanax 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg t’agomelatine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 61.8 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola rettangolari oranġjo fl-isfar, twila 9.5 mm, wiesgħa 5.1 mm
miksija b’rita bil-logo tal-kumpanija
mnaqqax bil-blu fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thymanax huwa indikat għall-kura ta’ episodji dipressivi maġġuri
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ 25 mg darba kuljum meħuda
mill-ħalq qabel l-irqad.
Wara ġimagħtejn ta’ kura, jekk is-sintomi ma jmorrux
għall-aħjar, id-doża tista’ tiżdied għal 50 mg darba
kuljum, i.e. żewġ pilloli ta’ 25 mg, meħudin flimkien qabel
l-irqad.
Id-deċiżjoni li tiżdied id-doża trid tkun ibbilanċjata ma’
riskju akbar ta’ żieda fit-transaminases. Kwalunkwe
żieda fid-doża għal 50 mg għandha ssir fuq bażi
tal-benefiċċju/riskju għall-pazjent individwali u b’rispett
strett tal-monitoraġġ tat-Testijiet tal-Funzjoni tal-Fwied).
Testijiet tal-funzjoni tal-fwied għandhom isiru fil-pazjenti kollha
qabel il-bidu tal-kura. Il-kura ma għandhiex
tinbeda jekk it-transaminażi taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq
tan-normal (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
Matul il-kura, it-transaminażi għandha tiġi mmonitorjata
perjodikament wara madwar tliet ġimgħat, sitt
ġimgħat (tmiem tal-fażi akuta), tnax-il ġimgħa u erbgħa u
għoxrin ġimgħa (tmiem tal-fażi ta’ manteniment) u
wara dan meta klinikament indikat (ara wkoll sezzjoni 4.4). Il-kura
għandha titwaqqaf jekk it-transaminażi
taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq tan-normal (ara sezzjoniji
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin