Thymanax

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-08-2023

Toimeaine:

Agomelatine

Saadav alates:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC kood:

N06AX22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Agomelatine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Disturb depressiv, Maġġur

Näidustused:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2009-02-19

Infovoldik

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
THYMANAX 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
agomelatine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thymanax u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Thymanax
3.
Kif għandek tieħu Thymanax
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thymanax
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU THYMANAX U GĦALXIEX JINTUŻA
Thymanax fih is-sustanza attiva agomelatine. Din t-appartjeni taħt
il-grupp ta’ mediċini li jissejħu
antidippressanti. Int ġejt mogħti Thymanax biex tikkura
d-dipressjoni tiegħek.
Thymanax jintuża fl-adulti.
Id-dipressjoni hija taħwid kontinwu tal-burdata li tinterferixxi
mal-ħajja ta’ kuljum. Is-sintomi tad-
dipressjoni jvarjaw minn persuna għall-oħra, iżda ħafna drabi
jinkludu dwejjaq kbar, sens ta’ nuqqas ta’
valur, telf tal-interess f’attivitajiet favoriti, disturbi fl-irqad,
sens li tħossok sejjer lura, sens ta’ anzjetà, bdil
fil-piż.
Il-benefiċċji mistennija ta’ Thymanax għandhom inaqqsu u
gradwalment ineħħu s-sintomi relatati mad-
dipressjoni tiegħek.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU THYMANAX
TIĦUX THYMANAX
-
jekk inti allerġiku għal agomelatine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni
6)
-
JEKK IL-FWIED TIEGĦEK MA JAĦDIMX KIF SUPPOST (INDEBOLIMENT E
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thymanax 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg t’agomelatine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 61.8 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola rettangolari oranġjo fl-isfar, twila 9.5 mm, wiesgħa 5.1 mm
miksija b’rita bil-logo tal-kumpanija
mnaqqax bil-blu fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thymanax huwa indikat għall-kura ta’ episodji dipressivi maġġuri
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija ta’ 25 mg darba kuljum meħuda
mill-ħalq qabel l-irqad.
Wara ġimagħtejn ta’ kura, jekk is-sintomi ma jmorrux
għall-aħjar, id-doża tista’ tiżdied għal 50 mg darba
kuljum, i.e. żewġ pilloli ta’ 25 mg, meħudin flimkien qabel
l-irqad.
Id-deċiżjoni li tiżdied id-doża trid tkun ibbilanċjata ma’
riskju akbar ta’ żieda fit-transaminases. Kwalunkwe
żieda fid-doża għal 50 mg għandha ssir fuq bażi
tal-benefiċċju/riskju għall-pazjent individwali u b’rispett
strett tal-monitoraġġ tat-Testijiet tal-Funzjoni tal-Fwied).
Testijiet tal-funzjoni tal-fwied għandhom isiru fil-pazjenti kollha
qabel il-bidu tal-kura. Il-kura ma għandhiex
tinbeda jekk it-transaminażi taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq
tan-normal (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
Matul il-kura, it-transaminażi għandha tiġi mmonitorjata
perjodikament wara madwar tliet ġimgħat, sitt
ġimgħat (tmiem tal-fażi akuta), tnax-il ġimgħa u erbgħa u
għoxrin ġimgħa (tmiem tal-fażi ta’ manteniment) u
wara dan meta klinikament indikat (ara wkoll sezzjoni 4.4). Il-kura
għandha titwaqqaf jekk it-transaminażi
taqbeż 3 darbiet il-limitu ta’ fuq tan-normal (ara sezzjoniji
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu