TEVA-RABEPRAZOLE EC Comprimé (à libération retardée)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Rabéprazole sodique

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

A02BC04

INN (International Adı):

RABEPRAZOLE

Doz:

20MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à libération retardée)

Kompozisyon:

Rabéprazole sodique 20MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

30/100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

COMMERCIALISÉ

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-02

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-RABEPRAZOLE EC
Comprimés entérosolubles de rabéprazole sodique
10 mg et 20 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Date de révision :
Le 16 novembre 2017
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 210197
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 24
BIODISPONIBILITÉ COMPARATIVE
..............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................