TEVA-BUDESONIDE Suspension

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Budésonide

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

R03BA02

INN (International Adı):

BUDESONIDE

Doz:

0.5MG

Farmasötik formu:

Suspension

Kompozisyon:

Budésonide 0.5MG

Uygulama yolu:

Inhalation

Paketteki üniteler:

20X2ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ADRENALS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807011; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-06

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-BUDESONIDE
(budésonide en suspension pour inhalation)
0,125 mg/mL, 0,25 mg/mL et 0,5 mg/mL
Norme Teva
Glucocorticostéroïde pour le traitement de l’asthme bronchique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 265376
Date de révision :
Le 13 février 2023
_ _
_Monographie de Teva-Budesonide _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE...........................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................