Teslascan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mangafodipir trinatrij

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS

ATC kodu:

V08CA05

INN (International Adı):

mangafodipir

Terapötik grubu:

Kontrastni mediji

Terapötik alanı:

Slikanje z magnetno resonanco

Terapötik endikasyonlar:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Kontrast medij za diagnostično slikanje z magnetno resonanco (MRI) za odkrivanje poškodb jeter sum, da je zaradi metastatskim bolezni ali hepatocellular carcinomas. Kot dodatek k MRI za pomoč pri preiskavi osrednja lezij trebušne slinavke.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

1997-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKO JAVNO POROČI
L
O O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
TESLASCAN
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek Evropskega javnega poročil_
_a o oceni zdravila (EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več_
_ informa_
_cij o vašem zdravstvenem stanju ali zdravljenju, preberite Navodilo
za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO TESLASCAN?_ _
Zdravilo TESLASCAN je raztopina za infuzijo (dajanj
e
v veno), ki vsebuje zdravilno učinkovino
trinatrijev mangafodipir.
ZA KAJ SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN je za diagnostične namene. Zdravilo TESLASCAN se
uporablja pri bolnikih
pred magnetno resonančnim slikanjem (MRI), s pomočjo katerega se
ugotavljajo lezije (poškodbe
tkiva) v jetrih, ki bi jih utegnil povzročiti jetrni rak ali rak, ki
se je razširil iz jeter v druge dele telesa.
Zdravilo TESLACAN je „kontrastno sredstvo“, ki se uporablja za
jasnejšo vidnost slik. Zdravilo
TESLASCAN se lahko uporablja skupaj z magnetno resonančnim slikanjem
tudi pri preiskovanju lezij
na trebušni slinavki.
Zdravilo se dobi samo na recept.
KAKO SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN uporabljamo kot enkratno intravensko infuzijo v
odmerku, ki znaša 0,5 ml na
kilogram telesne mase. Hitrost infundiranja znaša 2 do 3 ml/min pri
slikanju jeter in 4 do 6 ml/min pri
sli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKO JAVNO POROČI
L
O O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
TESLASCAN
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek Evropskega javnega poročil_
_a o oceni zdravila (EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več_
_ informa_
_cij o vašem zdravstvenem stanju ali zdravljenju, preberite Navodilo
za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO TESLASCAN?_ _
Zdravilo TESLASCAN je raztopina za infuzijo (dajanj
e
v veno), ki vsebuje zdravilno učinkovino
trinatrijev mangafodipir.
ZA KAJ SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN je za diagnostične namene. Zdravilo TESLASCAN se
uporablja pri bolnikih
pred magnetno resonančnim slikanjem (MRI), s pomočjo katerega se
ugotavljajo lezije (poškodbe
tkiva) v jetrih, ki bi jih utegnil povzročiti jetrni rak ali rak, ki
se je razširil iz jeter v druge dele telesa.
Zdravilo TESLACAN je „kontrastno sredstvo“, ki se uporablja za
jasnejšo vidnost slik. Zdravilo
TESLASCAN se lahko uporablja skupaj z magnetno resonančnim slikanjem
tudi pri preiskovanju lezij
na trebušni slinavki.
Zdravilo se dobi samo na recept.
KAKO SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN uporabljamo kot enkratno intravensko infuzijo v
odmerku, ki znaša 0,5 ml na
kilogram telesne mase. Hitrost infundiranja znaša 2 do 3 ml/min pri
slikanju jeter in 4 do 6 ml/min pri
sli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin