Terramycin vet 100 mg/g sumute iholle, suspensio

Ülke: Finlandiya

Dil: Fince

Kaynak: Fimea (Suomen lääkevirasto)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
10-10-2013

Aktif bileşen:

Oxytetracycline hydrochloride

Mevcut itibaren:

ZOETIS FINLAND OY

ATC kodu:

QD06AA03

INN (International Adı):

Oxytetracycline hydrochloride

Doz:

100 mg/g

Farmasötik formu:

sumute iholle, suspensio

Paketteki üniteler:

Kaupan: 150 ml (VNR-numero: 127753)

Reçete türü:

Resepti: 150 ml

Terapötik alanı:

Oksitetrasykliini

Yetkilendirme durumu:

Myyntilupa myönnetty

Yetkilendirme tarihi:

1994-05-18

Ürün özellikleri

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Terramycin vet 100 mg/g sumute iholle, suspensio naudalle, sialle,
hevoselle ja lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE: Oksitetrasykliinihydrokloridi 100 mg
APUAINEET:_ _Patenttisininen V (E 131), polysorbaatti 80,
isopropyylialkoholi.
PONNEAINE: n-Butaani.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, suspensio.
VALMISTEEN KUVAUS: sininen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, sika, hevonen, lammas.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Paikallisten, oksitetrasykliinille herkkien bakteerien aiheuttamien
ihotulehdusten ja haavojen hoito.
Valmiste sopii käytettäväksi myös leikkausten jälkeen.
Jos tulehdus on vakava, tulisi paikalliseen hoitoon yhdistää
systeeminen antibiootti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, jotka ovat yliherkkiä
tetrasykliineille. Ei saa sumuttaa nänneihin, jotta
valmistetta ei joudu maitoon.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei saa sumuttaa silmiin tai lähelle silmiä.
Käytettävä vain hyvin ilmastoidussa tilassa.
2
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käytettävä vain hyvin ilmastoidussa tilassa. Käytä
suojakäsineitä. Roiskeet on välittömästi
huuhdeltava. Kädet on pestävä valmisteen käsittelyn jälkeen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Yliherkillä yksilöillä voi esiintyä allergisia reaktioita. Hoito
on keskeytettävä, jos tällaisia oireita
esiintyy.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tölkkiä ravistetaan hyvin ennen käyttöä. Hoidettava kohta
sumutetaan noin 20 cm:n etäisyydeltä.
Sininen väri ilmaisee, milloin hoidettava alue on kokonaan
käsitelty. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun