Terramycin vet 100 mg/g sumute iholle, suspensio

Country: Finlandja

Lingwa: Finlandiż

Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Oxytetracycline hydrochloride

Disponibbli minn:

ZOETIS FINLAND OY

Kodiċi ATC:

QD06AA03

INN (Isem Internazzjonali):

Oxytetracycline hydrochloride

Dożaġġ:

100 mg/g

Għamla farmaċewtika:

sumute iholle, suspensio

Unitajiet fil-pakkett:

Kaupan: 150 ml (VNR-numero: 127753)

Tip ta 'preskrizzjoni:

Resepti: 150 ml

Żona terapewtika:

Oksitetrasykliini

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Myyntilupa myönnetty

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-05-18

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Terramycin vet 100 mg/g sumute iholle, suspensio naudalle, sialle,
hevoselle ja lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE: Oksitetrasykliinihydrokloridi 100 mg
APUAINEET:_ _Patenttisininen V (E 131), polysorbaatti 80,
isopropyylialkoholi.
PONNEAINE: n-Butaani.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, suspensio.
VALMISTEEN KUVAUS: sininen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta, sika, hevonen, lammas.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Paikallisten, oksitetrasykliinille herkkien bakteerien aiheuttamien
ihotulehdusten ja haavojen hoito.
Valmiste sopii käytettäväksi myös leikkausten jälkeen.
Jos tulehdus on vakava, tulisi paikalliseen hoitoon yhdistää
systeeminen antibiootti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, jotka ovat yliherkkiä
tetrasykliineille. Ei saa sumuttaa nänneihin, jotta
valmistetta ei joudu maitoon.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Ei saa sumuttaa silmiin tai lähelle silmiä.
Käytettävä vain hyvin ilmastoidussa tilassa.
2
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käytettävä vain hyvin ilmastoidussa tilassa. Käytä
suojakäsineitä. Roiskeet on välittömästi
huuhdeltava. Kädet on pestävä valmisteen käsittelyn jälkeen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Yliherkillä yksilöillä voi esiintyä allergisia reaktioita. Hoito
on keskeytettävä, jos tällaisia oireita
esiintyy.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tölkkiä ravistetaan hyvin ennen käyttöä. Hoidettava kohta
sumutetaan noin 20 cm:n etäisyydeltä.
Sininen väri ilmaisee, milloin hoidettava alue on kokonaan
käsitelty. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott