Terbinafin STADA 250 mg Tabletten

Ülke: Avusturya

Dil: Almanca

Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktif bileşen:

TERBINAFIN HYDROCHLORID

Mevcut itibaren:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

D01BA02

INN (International Adı):

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Paketteki üniteler:

7 Stück (Blister), Laufzeit: 60 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 60 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 60 Monate,42 Stück

Reçete türü:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapötik alanı:

Terbinafin

Ürün özeti:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Yetkilendirme tarihi:

2005-06-22

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TERBINAFIN STADA 250 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid 
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER 
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 
lesen.

Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  bitte  an  Ihren  Arzt  oder 
Apotheker. 

Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an 
Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  die  gleichen 
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn   Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder  
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage 
angegeben sind.

WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Terbinafin STADA und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafin STADA beachten? 
3. Wie ist Terbinafin STADA einzunehmen? 
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Terbinafin STADA aufzubewahren? 
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TERBINAFIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Terbinafin  STADA  enthält  den  Wirkstoff  Terbinafinhydrochlorid.  Terbinafin  gehört  zur 
Gruppe der Fungizide (Mittel gegen Pilzerkrankungen).
TERBINAFIN STADA WIRD ANGEWENDET 

zur Behandlung von Hautinfektionen durch parasitäre Pilze, die die Haut befallen 
(Dermatophyten), z. B.:

Tinea corporis (Pilzinfektion auf der Haut des ganzen Körpers mit Ausnahme 
von Kopf, Händen, Füßen und Leistengegend; besonders betroffen sind 
unbehaarte Hautregionen).

Tinea cruris�

Ürün özellikleri

Seite 1
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Terbinafin STADA 125 mg Tabletten
Terbinafin STADA 250 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 125 mg bzw. 250 mg Terbinafin (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße  oder  nahezu  weiße,  runde,  bikonvexe  Tabletten  mit  einer  Bruchlinie  auf 
einer Seite und der Gravur „125“ bzw „250“ auf der anderen. Die Tablette kann in 
gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
1. Behandlung  von  Terbinafin-empfindlichen  Pilzinfektionen  wie  Tinea  corporis, 
Tinea  cruris  und  Tinea  pedis  (verursacht  durch  Dermatophyten,  siehe 
Abschnitt 5.1), wenn infolge Lokalisation, Schwere und Ausmaß der Infektion 
als geeignet erachtet.
2. Behandlung  von  durch  Dermatophyten  verursachter  Onychomykose 
(Terbinafin-empfindliche Pilzinfektion der Nägel)
_Anmerkung:_
Terbinafin STADA Tabletten p.o. sind nicht wirksam bei Pityriasis versicolor.
Die  offiziellen  Richtlinien  zur  sachgemäßen  Anwendung  von  Antimykotika  sollten 
beachtet werden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen
Die _Behandlungsdauer_ ist abhängig von der Indikation und dem Schweregrad der 
Infektion.
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Erwachsene:
250 mg einmal täglich.
Hautinfektionen:
Die wahrscheinliche Behandlungsdauer bei Tinea pedis, Tinea corporis und Tinea 
cruris  beträgt  2-4  Wochen.  Bei  Tinea  pedis  (interdigital,  plantar/Mokassin-Typ) 
kann die empfohlene Behandlungsdauer bis zu 6 Wochen sein. Ein vollständiges 
Verschwinden  der  Infektionssymptome  kann  bis  zu  mehrere  Wochen  nach  der 
mykologischen Behandlung dauern.