Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TERBINAFIN HYDROCHLORID
STADA Arzneimittel GmbH
D01BA02
TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
7 Stück (Blister), Laufzeit: 60 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 60 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 60 Monate,42 Stück
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Terbinafin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2005-06-22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER TERBINAFIN STADA 250 MG TABLETTEN Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Terbinafin STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafin STADA beachten? 3. Wie ist Terbinafin STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Terbinafin STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TERBINAFIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Terbinafin STADA enthält den Wirkstoff Terbinafinhydrochlorid. Terbinafin gehört zur Gruppe der Fungizide (Mittel gegen Pilzerkrankungen). TERBINAFIN STADA WIRD ANGEWENDET zur Behandlung von Hautinfektionen durch parasitäre Pilze, die die Haut befallen (Dermatophyten), z. B.: Tinea corporis (Pilzinfektion auf der Haut des ganzen Körpers mit Ausnahme von Kopf, Händen, Füßen und Leistengegend; besonders betroffen sind unbehaarte Hautregionen). Tinea cruris Olvassa el a teljes dokumentumot
Seite 1 Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Terbinafin STADA 125 mg Tabletten Terbinafin STADA 250 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 125 mg bzw. 250 mg Terbinafin (als Hydrochlorid). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Weiße oder nahezu weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einer Bruchlinie auf einer Seite und der Gravur „125“ bzw „250“ auf der anderen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 1. Behandlung von Terbinafin-empfindlichen Pilzinfektionen wie Tinea corporis, Tinea cruris und Tinea pedis (verursacht durch Dermatophyten, siehe Abschnitt 5.1), wenn infolge Lokalisation, Schwere und Ausmaß der Infektion als geeignet erachtet. 2. Behandlung von durch Dermatophyten verursachter Onychomykose (Terbinafin-empfindliche Pilzinfektion der Nägel) _Anmerkung:_ Terbinafin STADA Tabletten p.o. sind nicht wirksam bei Pityriasis versicolor. Die offiziellen Richtlinien zur sachgemäßen Anwendung von Antimykotika sollten beachtet werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Art der Anwendung: Zum Einnehmen Die _Behandlungsdauer_ ist abhängig von der Indikation und dem Schweregrad der Infektion. Seite 2 Erwachsene: 250 mg einmal täglich. Hautinfektionen: Die wahrscheinliche Behandlungsdauer bei Tinea pedis, Tinea corporis und Tinea cruris beträgt 2-4 Wochen. Bei Tinea pedis (interdigital, plantar/Mokassin-Typ) kann die empfohlene Behandlungsdauer bis zu 6 Wochen sein. Ein vollständiges Verschwinden der Infektionssymptome kann bis zu mehrere Wochen nach der mykologischen Behandlung dauern. Olvassa el a teljes dokumentumot