Terbinafin Bluefish 250 mg

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

Aktif bileşen:

Terbinafinhydroklorid

Mevcut itibaren:

Bluefish Pharmaceuticals AB

ATC kodu:

D01BA02

INN (International Adı):

terbinafine hydrochloride

Doz:

250 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Paketteki üniteler:

Blisterpakning 28 stk

Reçete türü:

C

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-01

Bilgilendirme broşürü

NINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
TERBINAFIN BLUEFISH 250 MG TABLETTER
TERBINAFIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Terbinafin Bluefish er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Terbinafin Bluefish
3.
Hvordan du bruker Terbinafin Bluefish
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Terbinafin Bluefish
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Terbinafin Bluefish er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Terbinafin tilh
淡
rer en gruppe legemidler som kalles antimykotika (soppdrepende midler)
og brukes til
behandling av soppinfeksjoner i huden og neglene. N
奪
r legemidlet svelges vil tilstrekkelige mengder
komme fram til infeksjonsstedet slik at soppen drepes eller veksten av
soppen stanses.
Terbinafin Bluefish tabletter brukes til behandling av soppinfeksjoner
i fingernegler og t
奪
negler.
Terbinafin Bluefish brukes ogs
奪
til behandling av en bestemt type soppinfeksjon (ringorm) i lysken og
andre hudomr
奪
der, og p
奪
f
淡
ttene (fotsopp).
Terbinafintablettene har ingen effekt mot _Pityriasis versicolor _(en
hudsykdom for
奪
rsaket av gj
脱
rsoppen _Malassezia ovale_).
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Terbinafin Bluefish
Bruk

Ürün özellikleri

1. LEGEMIDLETS NAVN
Terbinafin Bluefish 250 mg tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mg terbinafin (som terbinafinhydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Tablett
Terbinafin Bluefish 250 mg tabletter er hvite, runde, bikonvekse
tabletter med en delestrek og ”TF” på
den andre siden. Tabletten kan deles i to like deler.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
1.
Behandling av terbinafinfølsomme soppinfeksjoner i huden, som _Tinea
corporis, Tinea cruris, _
_Tinea pedis_(forårsaket av dermatofytter, se pkt. 5.1) når peroral
behandling anses som
hensiktsmessig basert på infeksjonens lokalisering, alvorlighetsgrad
eller omfang.
2.
Behandling av onykomykose forårsaket av dermatofytter.
Merk: Terbinafintabletter administrert peroralt har ingen virkning mot
_Pityriasis versicolor_. Det bør
tas hensyn til offisielle retningslinjer vedrørende riktig bruk av
antimykotika.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandlingens varighet avhenger av indikasjonen og infeksjonens
alvorlighetsgrad.
Ytterligere informasjon for spesiell populasjon
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
_VOKSNE_
250 mg én gang daglig.
_Hudinfeksjoner_
Sannsynlig varighet av behandlingen for _Tinea pedis, Tinea corporis_
og _Tinea cruris_ er 2-4 uker.
For _Tinea pedis_ (interdigital, plantar/mokkasintype) kan anbefalt
behandlingsperiode være opptil 6
uker.
Symptomene på infeksjon forsvinner ofte ikke fullstendig før opptil
flere uker etter soppkuren.
_Onykomykose_
Hos de fleste pasientene er varigheten av vellykket behandling 6-12
uker.
Onykomykose i fingerneglene: I de fleste tilfellene er en
behandlingstid på 6 uker tilstrekkelig ved
onykomykose i fingerneglene.
Onykomykose i tåneglene: I de fleste tilfellene er en behandlingstid
på 12 uker tilstrekkelig ved
onykomykose i tåneglene, men noen få pasienter kan ha behov for
behandling i 6 måneder eller mer.
Dårlig neglevekst i de første behandlingsukene kan gjøre det mulig
å identifisere d