Pays: Norvège
Langue: norvégien
Source: Statens legemiddelverk
Terbinafinhydroklorid
Bluefish Pharmaceuticals AB
D01BA02
terbinafine hydrochloride
250 mg
Tablett
Blisterpakning 28 stk
C
Markedsført
2009-02-01
NINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN TERBINAFIN BLUEFISH 250 MG TABLETTER TERBINAFIN Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Terbinafin Bluefish er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Terbinafin Bluefish 3. Hvordan du bruker Terbinafin Bluefish 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Terbinafin Bluefish 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Terbinafin Bluefish er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Terbinafin tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles antimykotika (soppdrepende midler) og brukes til behandling av soppinfeksjoner i huden og neglene. N 奪 r legemidlet svelges vil tilstrekkelige mengder komme fram til infeksjonsstedet slik at soppen drepes eller veksten av soppen stanses. Terbinafin Bluefish tabletter brukes til behandling av soppinfeksjoner i fingernegler og t 奪 negler. Terbinafin Bluefish brukes ogs 奪 til behandling av en bestemt type soppinfeksjon (ringorm) i lysken og andre hudomr 奪 der, og p 奪 f 淡 ttene (fotsopp). Terbinafintablettene har ingen effekt mot _Pityriasis versicolor _(en hudsykdom for 奪 rsaket av gj 脱 rsoppen _Malassezia ovale_).  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Terbinafin Bluefish Bruk Lire le document complet
1. LEGEMIDLETS NAVN Terbinafin Bluefish 250 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 250 mg terbinafin (som terbinafinhydroklorid). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Terbinafin Bluefish 250 mg tabletter er hvite, runde, bikonvekse tabletter med en delestrek og ”TF” på den andre siden. Tabletten kan deles i to like deler. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER 1. Behandling av terbinafinfølsomme soppinfeksjoner i huden, som _Tinea corporis, Tinea cruris, _ _Tinea pedis_(forårsaket av dermatofytter, se pkt. 5.1) når peroral behandling anses som hensiktsmessig basert på infeksjonens lokalisering, alvorlighetsgrad eller omfang. 2. Behandling av onykomykose forårsaket av dermatofytter. Merk: Terbinafintabletter administrert peroralt har ingen virkning mot _Pityriasis versicolor_. Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer vedrørende riktig bruk av antimykotika. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Behandlingens varighet avhenger av indikasjonen og infeksjonens alvorlighetsgrad. Ytterligere informasjon for spesiell populasjon Administrasjonsmåte Oral bruk. _VOKSNE_ 250 mg én gang daglig. _Hudinfeksjoner_ Sannsynlig varighet av behandlingen for _Tinea pedis, Tinea corporis_ og _Tinea cruris_ er 2-4 uker. For _Tinea pedis_ (interdigital, plantar/mokkasintype) kan anbefalt behandlingsperiode være opptil 6 uker. Symptomene på infeksjon forsvinner ofte ikke fullstendig før opptil flere uker etter soppkuren. _Onykomykose_ Hos de fleste pasientene er varigheten av vellykket behandling 6-12 uker. Onykomykose i fingerneglene: I de fleste tilfellene er en behandlingstid på 6 uker tilstrekkelig ved onykomykose i fingerneglene. Onykomykose i tåneglene: I de fleste tilfellene er en behandlingstid på 12 uker tilstrekkelig ved onykomykose i tåneglene, men noen få pasienter kan ha behov for behandling i 6 måneder eller mer. Dårlig neglevekst i de første behandlingsukene kan gjøre det mulig å identifisere d Lire le document complet