Tepkinly

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epcoritamab

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

L01FX27

INN (International Adı):

epcoritamab

Terapötik grubu:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

Terapötik endikasyonlar:

Tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy.

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2023-09-22

Bilgilendirme broşürü

                                63
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
64
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TEPKINLY 4 MG/0,8 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΕΣΊΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
επκοριταμάμπη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μία Κάρτα
Ασθενούς. Διαβάστε την προσεκτικά και
ακολουθήστε τις οδηγίες σε αυτήν.
Κρατήστε αυτήν την Κάρτα Ασθενούς
μαζί σας ανά
πάσα στιγμή.
-
Να δείχνετε πάντα την Κάρτα Ασθενούς
στον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας όταν τους επισκέπτεσθε ή όταν
πηγαίνετε στο νοσοκομείο.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tepkinly 4 mg/0,8 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή ενεσίμου διαλύματος
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο 0,8 ml περιέχει 4 mg
επκοριταμάμπης σε συγκέντρωση 5 mg/ml.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει επιπλέον όγκο
πλήρωσης που επιτρέπει την αναρρόφηση
της αναγραφόμενης
ποσότητας.
Η επκοριταμάμπη είναι ένα
εξανθρωποποιημένο διειδικό αντίσωμα
ανοσοσφαιρίνης G1 (IgG1) που
δρα κατά των αντιγόνων CD3 και CD20, το
οποίο παράγεται από κύτταρα ωοθηκών
Κινεζικού
κρικητού (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο Tepkinly περιέχει 21,9 mg
σορβιτόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των
εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή ενεσίμου
διαλύματος (στείρο πυκνό διάλυμα)
Άχρωμο έως ελαφρώς κίτ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin