Tadalafil Lilly

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Uroloġiċi

Terapötik alanı:

Disfunzjoni erettili

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2017-03-22

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-04-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin