Tadalafil Lilly

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-04-2017

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloġiċi

Kawasan terapeutik:

Disfunzjoni erettili

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen