Tacforius

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

le tacrolimus monohydraté

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Immunosuppresseurs

Terapötik alanı:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. Traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-12-08

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TACFORIUS 0,5 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TACFORIUS 1 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TACFORIUS 3 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TACFORIUS 5 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
tacrolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tacforius et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tacforius
3.
Comment prendre Tacforius
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tacforius
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TACFORIUS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Tacforius contient la substance active tacrolimus. C’est un
immunosuppresseur. Après votre
transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va
essayer de rejeter le nouvel organe.
Tacforius est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de
votre organisme, en permettant à votre
corps d’accepter l’organe transplanté.
Vous pouvez également recevoir Tacforius pour traiter le rejet de
votre foie, rein, cœur ou autre
organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez
précédemment n’a pas pu contrôler cette
réponse immunitaire après votre transplantation.
Tacforius est utilisé chez l’adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PREN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tacforius 0,5 mg, gélule à libération prolongée
Tacforius 1 mg, gélule à libération prolongée
Tacforius 3 mg, gélule à libération prolongée
Tacforius 5 mg, gélule à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tacforius 0,5 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque gélule contient 53,725 mg de lactose.
Tacforius 1 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque gélule contient 107,45 mg de lactose.
Tacforius 3 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque gélule contient 322,35 mg de lactose.
Tacforius 5 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipients à effet notoire : _
Chaque gélule contient 537,25 mg de lactose et 0,0154 mg de ponceau
4R.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée
Tacforius 0,5 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gélatine portant les inscriptions « TR » sur la coiffe
jaune clair de la gélule et « 0.5 mg »
sur le corps orange clair de la gélule.
Tacforius 1 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gélatine portant les inscriptions « TR » sur la coiffe
blanche de la gélule et « 1 mg » sur le
corps orange clair de la gélule.
3
Tacforius 3 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gélatine portant les inscriptions « TR » sur la coiffe
orange clair de la gélule et « 3 mg » sur
le corps orange clair de la gélule.
Tacforius 5 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin