Tacforius

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

le tacrolimus monohydraté

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Immunosuppresseurs

Gydymo sritis:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapinės indikacijos:

Prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. Traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2017-12-08

Pakuotės lapelis

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TACFORIUS 0,5 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TACFORIUS 1 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TACFORIUS 3 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
TACFORIUS 5 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
tacrolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tacforius et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tacforius
3.
Comment prendre Tacforius
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tacforius
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TACFORIUS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Tacforius contient la substance active tacrolimus. C’est un
immunosuppresseur. Après votre
transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va
essayer de rejeter le nouvel organe.
Tacforius est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de
votre organisme, en permettant à votre
corps d’accepter l’organe transplanté.
Vous pouvez également recevoir Tacforius pour traiter le rejet de
votre foie, rein, cœur ou autre
organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez
précédemment n’a pas pu contrôler cette
réponse immunitaire après votre transplantation.
Tacforius est utilisé chez l’adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PREN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tacforius 0,5 mg, gélule à libération prolongée
Tacforius 1 mg, gélule à libération prolongée
Tacforius 3 mg, gélule à libération prolongée
Tacforius 5 mg, gélule à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tacforius 0,5 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque gélule contient 53,725 mg de lactose.
Tacforius 1 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque gélule contient 107,45 mg de lactose.
Tacforius 3 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque gélule contient 322,35 mg de lactose.
Tacforius 5 mg, gélule à libération prolongée
Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus
(exprimé en monohydrate).
_Excipients à effet notoire : _
Chaque gélule contient 537,25 mg de lactose et 0,0154 mg de ponceau
4R.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée
Tacforius 0,5 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gélatine portant les inscriptions « TR » sur la coiffe
jaune clair de la gélule et « 0.5 mg »
sur le corps orange clair de la gélule.
Tacforius 1 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gélatine portant les inscriptions « TR » sur la coiffe
blanche de la gélule et « 1 mg » sur le
corps orange clair de la gélule.
3
Tacforius 3 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gélatine portant les inscriptions « TR » sur la coiffe
orange clair de la gélule et « 3 mg » sur
le corps orange clair de la gélule.
Tacforius 5 mg, gélule à libération prolongée
Gélules de gé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją